No todos los medicamentos se someten a las pruebas adecuadas antes de salir al mercado. Peor aún, las compañías farmacéuticas a veces ocultan los peligros que descubren asociados a sus medicamentos a través de sus pruebas.
El público está prácticamente a merced de las grandes empresas farmacéuticas, empeñadas en obtener beneficios incluso a costa de la salud de los pacientes. Desgraciadamente, el organismo nacional de control, la Food and Drug Administration (FDA), no suele garantizar que los medicamentos que salen al mercado sean seguros y eficaces para los fines previstos.
Llámenos hoy para una consulta gratuita o envíenos un mensaje de texto desde esta página si usted o un ser querido fue lesionado por un medicamento recetado o de venta libre. No cobraremos honorarios a menos que obtengamos una compensación económica para usted. Usted puede ser elegible para una compensación financiera por sus facturas médicas, salarios perdidos, pérdida de capacidad de ganancia, dolor, sufrimiento y más.
Nuestros abogados manejan muchos tipos de casos de drogas peligrosas, incluyendo:
- Andexxa
- Depo-Provera
- Dupixent
- Keytruda
- Lamictal
- Ocaliva
- Oxbryta
- Ozempic
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Suboxone
- Taxotere
- Tepezza
- Truvada
- Tylenol
- Valsartán
Demandas por medicamentos peligrosos en California
Los fabricantes de fármacos deben realizar pruebas exhaustivas de sus medicamentos y advertir de los riesgos y peligros asociados a sus fármacos para evitar que lleguen al mercado medicamentos peligrosos. Cuando los fabricantes de medicamentos no advierten a los médicos que los prescriben sobre los efectos secundarios y los riesgos asociados a un medicamento, el fabricante del medicamento puede acabar siendo legalmente responsable de cualquier lesión causada por un medicamento.
Los medicamentos, tanto los de venta con receta como los de venta libre, están sujetos a las leyes de responsabilidad por productos defectuosos en California. Esto significa que generalmente hay un dos años tiempo límite para que usted presente una demanda desde el momento en que se da cuenta de que se enfermó o lesionó por un medicamento defectuoso. Cualquier demanda que presente no necesitará probar la negligencia del fabricante del medicamento. En virtud de la ley de responsabilidad objetiva por productos defectuosos, las empresas farmacéuticas pueden ser declaradas responsables de sus pérdidas siempre que su abogado pueda demostrar en una demanda por medicamentos peligrosos que un medicamento es defectuoso o que una empresa farmacéutica no proporcionó advertencias suficientes con el medicamento, independientemente de que el fabricante sea negligente o no.
¿Quién es responsable de mis lesiones por drogas?
Las víctimas de lesiones por fármacos que deseen presentar una demanda por lesiones por fármacos con éxito deben poder demostrar que sufrieron una lesión, que el fármaco se comercializó falsamente o era defectuoso, y que la causa de la lesión fue la falsa comercialización o el defecto relacionado con el fármaco.
Cualquiera que participe en la cadena de distribución de drogas puede acabar siendo acusado en una demanda por drogas peligrosas. Algunos casos pueden implicar a múltiples acusados, que pueden incluir:
Fabricantes de medicamentos: Los fabricantes de medicamentos pueden ser declarados responsables en casos de lesiones por medicamentos por negligencia, defectos de fabricación, defectos de diseño o por no advertir de los efectos secundarios.
Médicos, clínicas u hospitales: Cualquiera que no facilite información precisa sobre los efectos secundarios de un medicamento, desde médicos a clínicas u hospitales, puede ser declarado responsable de una lesión causada por un medicamento defectuoso.
Laboratorios de análisis de medicamentos: Los medicamentos deben someterse a pruebas y ensayos antes de salir al mercado. Pueden producirse lesiones cuando se cometen errores en las pruebas, se falsifican los resultados o cuando los laboratorios de análisis de drogas se comportan de forma fraudulenta. Los laboratorios que se comportan de forma fraudulenta pueden ser objeto de demandas, y sus víctimas pueden obtener una compensación económica por los daños resultantes de su negligencia.
Farmacias: A veces las farmacias leen mal las etiquetas de los medicamentos, administran dosis inadecuadas o dan a los pacientes la medicación equivocada, y las farmacias pueden ser consideradas responsables de lesiones cuando hacen estas cosas.
Es complicado y difícil exigir responsabilidades a las grandes empresas farmacéuticas por sus medicamentos. Estas grandes empresas farmacéuticas contarán con costosos abogados que las representen, así como con un gran presupuesto con el que defenderse.
Si quiere enfrentarse a las grandes farmacéuticas en una demanda por lesiones causadas por medicamentos, necesita abogados experimentados y agresivos especializados en lesiones causadas por medicamentos con una reputación de éxito como Nadrich Accident Injury Lawyers.
Nadrich Accident Injury Lawyers puede investigar a fondo su caso para determinar cualquier negligencia por parte de las compañías farmacéuticas, fabricantes de medicamentos y otras partes. No dudaremos en luchar por usted contra ellos para hacerle justicia y ofrecerle una compensación económica.
Tipos de reclamaciones por medicamentos peligrosos
Defecto de fabricación
En esta categoría se incluyen los medicamentos defectuosos que están contaminados o se fabrican incorrectamente.
Efectos secundarios peligrosos
Se trata de fármacos que, por su naturaleza, producen efectos secundarios negativos en los pacientes lo suficientemente graves como para causar lesiones. A menudo, un medicamento no se prueba adecuadamente en los ensayos clínicos antes de ponerlo a disposición de un público desprevenido. En algunos casos, los efectos secundarios resultantes pueden no ser evidentes hasta más tarde, causando así un daño aún mayor al paciente.
Medicamentos mal comercializados
La comercialización de un medicamento tiene que ver con las advertencias, instrucciones, contraindicaciones y recomendaciones de uso. A menudo, las empresas farmacéuticas no advierten de forma precisa o adecuada de los posibles efectos secundarios perjudiciales.
Las farmacéuticas anteponen los beneficios a la seguridad
Cualquiera a quien se le haya recetado un medicamento en los últimos años sabe que los precios son muy altos. Incluso con seguro médico, algunos pacientes gastan cientos de dólares al mes en medicamentos para poder seguir vivos. Por si fuera poco, muchos de los fármacos aparentemente diseñados para beneficiarles causan en realidad más daño que bien.
Mientras tanto, los beneficios de los fabricantes farmacéuticos no dejan de ser astronómicos. Drug Watch informa de que Eli Lilly ganó 36.000 millones de dólares entre 2004 y 2008 sólo por su medicamento Zyprexa. Durante esos años, Pfizer ganó 245.000 millones de dólares. Si bien es cierto que a veces se multa a las empresas por los medicamentos que fabrican y que son peligrosos, teniendo en cuenta los enormes beneficios que obtienen, estas multas no contribuyen en absoluto a disuadir de asumir riesgos o de lanzar medicamentos al mercado de forma precipitada.
A menudo, la única justicia para las víctimas de efectos secundarios peligrosos de los medicamentos es presentar una reclamación o interponer una demanda.
Retirada de medicamentos peligrosos
No todos los medicamentos que se venden desde hace tiempo son seguros. La FDA debe aprobar los medicamentos antes de que se vendan en Estados Unidos. Sin embargo, una vez que los medicamentos entran en el mercado, la FDA no puede hacer mucho cuando las cosas van mal. La FDA hará un seguimiento de los problemas relacionados con los medicamentos que le comuniquen los pacientes. Sin embargo, la agencia no es la autoridad final de retirada.
La FDA puede pedir a los fabricantes que retiren los medicamentos del mercado, pero lo que importa es la decisión que tome la empresa farmacéutica. Muchos medicamentos peligrosos pueden permanecer en el mercado cuando los fabricantes deciden que ganarán más dinero si siguen vendiéndolos y haciendo frente a las demandas que se deriven, en lugar de retirar el medicamento del mercado. Cuando se retiran medicamentos del mercado, la FDA no puede ponerse en contacto directamente con las personas afectadas. De ello se encargan las compañías farmacéuticas y las farmacias.
Cuando se retiran productos del mercado, la FDA les asigna una clasificación:
Retiradas del mercado: Son las retiradas menos graves e implican que las compañías farmacéuticas retiran medicamentos del mercado debido a problemas menores que probablemente no perjudiquen a nadie.
Retiradas de clase 3: Los medicamentos retirados pueden tener consecuencias negativas para algunos pacientes, pero no es probable que lesionen a nadie.
Retiradas de clase 2: Los medicamentos implicados en estas retiradas pueden provocar lesiones graves que no son mortales. La mayoría de las retiradas son de clase 2. Las lesiones causadas por fármacos retirados del mercado de clase 2 no son permanentes, pero pueden requerir mucho tratamiento.
Retiradas de clase 1: Son las retiradas más importantes. Se trata de medicamentos que pueden causar la muerte o daños graves e irreversibles. Incluso los medicamentos necesarios para la supervivencia de los pacientes pueden ser objeto de una retirada de clase 1 si el fabricante, la FDA o un tercero descubren un defecto.
Si el medicamento que le lesionó fue retirado del mercado, esto puede ayudar a su caso, pero no es necesario para su caso que el medicamento que le lesionó haya sido retirado del mercado. La naturaleza voluntaria de las retiradas de medicamentos significa que los fabricantes de medicamentos pueden encubrir a largo plazo los efectos secundarios a expensas de los consumidores. Incluso sin una retirada del mercado, es posible que podamos construir un caso sólido para usted basándonos en estudios médicos e historias de otros pacientes.
Cómo presentar una reclamación por efectos secundarios peligrosos de un medicamento
Póngase en contacto con la oficina de California de Nadrich Accident Injury Lawyers hoy para una consulta legal gratuita. Nuestros abogados de lesiones por drogas evaluarán su reclamación y le aconsejarán sobre sus opciones legales. Nunca hay un cargo por nuestros servicios a menos que se haga una recuperación.
Hemos recuperado más de $ 750,000,000 para nuestros clientes desde 1990, incluyendo $ 5,000,000 para una madre de Chino Hills que desarrolló una condición de salud debilitante y crónica después de usar píldoras de dieta.
Si usted o un ser querido se ha visto perjudicado por los efectos secundarios de un medicamento peligroso, póngase inmediatamente en contacto con nuestro despacho para tratar su caso. No espere, ya que existen plazos estrictos para presentar una reclamación.