El medicamento Tepezza (teprotumumab-trbw) para la enfermedad ocular tiroidea (TED) se ha relacionado en informes de pacientes y estudios científicos con numerosos problemas auditivos, entre ellos:
- Pérdida permanente de audición
- Hipoacusia
- Hipoacusia neurosensorial (SNHL)
- Acúfenos (zumbidos en los oídos)
- Dolor en el oído
- Sensación de tener los oídos taponados
- Autofonía (cuando la propia voz suena demasiado alta)
- Hiperacusia (aumento de la sensibilidad al sonido)
- Disfunción de la trompa de Eustaquio
Al parecer, el fabricante de Tepezza, Horizon Therapeutics USA, no probó adecuadamente el Tepezza ni advirtió adecuadamente sobre los problemas auditivos asociados al fármaco. Esto significa que usted puede optar a una compensación económica en una demanda por pérdida de audición causada por el Tepezza.
Se han presentado muchas demandas alegando que el Tepezza causa pérdida de audición. De hecho, se han presentado tantas demandas que recientemente se presentó una moción para consolidar los casos de Tepezza en un litigio multidistrito.
Llámenos hoy para una consulta gratuita o envíenos un mensaje de texto desde esta página si usted o un ser querido sufrió pérdida permanente de la audición, tinnitus u otros problemas auditivos después de usar Tepezza. Nuestros abogados expertos en medicamentos peligrosos han estado manejando medicamentos peligrosos de drogas peligrosas por más de 30 años y han recuperado más de $750,000,000 en nombre de nuestros clientes desde 1990, incluyendo:
- 14.250.000 dólares para una niña de 9 años que desarrolló el síndrome de Stevens Johnson tras tomar Motrin infantil.
- 5.000.000 de dólares para una mujer cuyo consumo de medicamentos dietéticos le provocó hipertensión pulmonar primaria.
- 1.250.000 dólares para un usuario de Fen-Phen que desarrolló hipertensión pulmonar primaria
No cobramos honorarios a nuestros clientes a menos que y hasta que obtengamos una compensación financiera por sus lesiones. Llámenos hoy para una consulta legal gratuita.
¿Qué daños y perjuicios pueden reclamarse en las demandas por Tepezza?
Si ha sufrido pérdida de audición o tinnitus después de utilizar Tepezza, o si ha sufrido otros problemas relacionados con la audición, puede optar a una compensación económica y presentar una demanda por Tepezza. Puede optar a una indemnización tanto económica como no económica por los efectos secundarios relacionados con la audición.
Daños económicos en una demanda sobre Tepezza
Los daños económicos son daños que pueden medirse objetivamente, como las facturas médicas. Las pruebas de audición y los audífonos pueden ser extremadamente caros, y es probable que los audífonos sigan encareciéndose con el tiempo, a medida que la tecnología que incorporan mejore y se haga más compleja. Para empeorar las cosas, dado que los costes de las pruebas de audición y los audífonos están aumentando, las compañías de seguros médicos están haciendo todo lo posible para limitar su cobertura y responsabilidad por ellos. Así pues, si su intento de tratar la enfermedad ocular tiroidea con Tepezza le ha provocado una pérdida de audición potencialmente permanente u otro trastorno auditivo, es posible que tenga que hacer frente a enormes facturas médicas durante el resto de su vida.
Además, perder la capacidad de oír puede incapacitarle para realizar su trabajo, con la consiguiente pérdida de salario o de su futura capacidad para obtener ingresos.
Las personas que han sufrido daños auditivos permanentes u otros problemas relacionados con la audición pueden optar a una compensación económica por daños económicos como facturas médicas pasadas y futuras, el coste de equipos médicos pasados y futuros como audífonos, salarios perdidos, pérdida de capacidad de ganancia y mucho más.
Daños no económicos en una demanda por Tepezza
Los daños no económicos son daños que no pueden medirse objetivamente, como el dolor y el sufrimiento. Sufrir una discapacidad auditiva y tener que enfrentarse a la pérdida permanente de la audición puede causar mucho sufrimiento mental y angustia emocional, y quienes hayan sufrido una lesión de oído a causa del Tepezza pueden optar a una compensación económica por este sufrimiento mental y angustia emocional en demandas por pérdida de audición a causa del Tepezza.
También puede reclamar daños por pérdida de consorcio (pérdida de los beneficios de una relación), daños por pérdida del disfrute de la vida y mucho más presentando una demanda por Tepezza.
¿Cuánto me costará presentar una demanda por pérdida de audición causada por Tepezza?
Sólo cobramos honorarios cuando obtenemos una indemnización para usted. No cobramos honorarios si no obtenemos una compensación económica para usted. En otras palabras, no cobramos honorarios a menos que y hasta que ganemos su caso y usted nunca nos deberá un solo centavo de su propio bolsillo.
No tiene nada que perder si nos llama para solicitar una consulta gratuita si ha sufrido pérdida de audición u otros problemas auditivos después de tomar Tepezza.
¿De cuánto tiempo dispongo para presentar una demanda contra Tepezza?
En California, tiene dos años a partir de la fecha en que se da cuenta de que un medicamento peligroso le ha causado lesiones para presentar una demanda por medicamentos peligrosos. Este plazo se conoce como prescripción y no presentar una demanda dentro de este plazo puede impedirle para siempre obtener una compensación económica por sus lesiones.
Otros estados son diferentes; tenemos una base de datos de los plazos de prescripción de los 50 estados. Por lo tanto, podemos representar eficazmente a una víctima de TEPEZZA en todos los estados.
No espere - llámenos hoy si ha sufrido problemas de audición después de tomar Tepezza. Llamarnos hoy nos da el mayor tiempo posible para construir un caso exitoso para usted y presentar una demanda antes de que expire el estatuto de limitaciones, por lo que llamarnos hoy le da la mejor oportunidad de obtener la compensación financiera que se merece por sus problemas de audición.
¿Probó Horizon Therapeutics adecuadamente el Tepezza?
Al parecer, el fármaco Tepezza, contra la enfermedad ocular tiroidea, no fue probado adecuadamente por Horizon Therapeutics.
En realidad, la etiqueta de Tepezza dice: "El mecanismo de acción de Teprotumumab-trbw en pacientes con enfermedad ocular tiroidea no se ha caracterizado completamente."
Así es: Horizon Therapeutics ni siquiera probó Tepezza lo suficiente como para saber cómo trata la enfermedad ocular tiroidea.
La etiqueta también admite que "no se han realizado estudios farmacodinámicos formales con teprotumumab-trbw".
Cuando se presentó el Tepezza para su aprobación por la FDA, en los ensayos clínicos se había administrado a menos de 100 pacientes. Sólo 84 pacientes habían recibido el fármaco en ensayos clínicos cuando se presentó a la FDA.
Las personas perjudicadas por fármacos sometidos a pruebas inadecuadas tienen derecho a una compensación económica por sus lesiones. Llame hoy mismo a nuestro equipo legal para una revisión gratuita de su caso si usted o un ser querido ha desarrollado problemas auditivos tras tomar Tepezza.
¿Causa Tepezza pérdida de audición?
Los estudios científicos y los informes de pacientes han relacionado el Tepezza con la pérdida de audición y otros problemas auditivos. Sin embargo, desde que se revelaron estos vínculos, Horizon Therapeutics ha ignorado las preocupaciones de seguridad pertinentes, ha seguido vendiendo Tepezza y no ha advertido adecuadamente a los pacientes sobre el riesgo significativo de pérdida de audición grave y permanente asociado al medicamento.
Teprotumumab y pérdida de audición: escuche las advertencias se publicó en febrero de 2021 en Orbit.
Ototoxicidad y teprotumumab se publicó en agosto de 2021 en Annals of Otology, Rhinology & Laryngology. El informe de caso describía una pérdida de audición "irreversible" en un paciente de Tepezza y sugería que los pacientes de Tepezza se sometieran a evaluaciones audiológicas.
Hallazgos audiológicos en pacientes con síntomas otológicos asociados a teprotumumab se publicó en septiembre de 2021 en American Journal of Ophthalmology Case Reports. El informe describía a pacientes de Tepezza que experimentaron pérdida de audición y tinnitus, y señalaba que puede haber riesgo de pérdida de audición irreversible asociada al fármaco.
Oftalmología tiroidea, teprotumumab y pérdida de audición: un papel en evolución para los otorrinolaringólogos se publicó en marzo de 2021 en Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Los autores afirmaron que los médicos que prescriben Tepezza deberían "considerar seriamente" la posibilidad de que un audiólogo y un otorrinolaringólogo supervisen la audición de sus pacientes.
Teprotumumab y pérdida auditiva: serie de casos y propuesta de seguimiento audiológico se publicó en enero de 2022 en Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery. Los autores afirmaron que Tepezza puede causar "pérdida de audición irreversible de leve a grave", y sugirieron que se realicen audiogramas y timpanometrías antes, durante y después de la infusión de Tepezza.
Pérdida auditiva neurosensorial tras el tratamiento con teprotumumab para la enfermedad ocular tiroidea: A Case Report se publicó en febrero de 2022 en Otology & Neurotology. El informe de caso describe a una mujer que experimentó pérdida de audición en ambos oídos después de tomar Tepezza, lo que sugiere que los pacientes de Tepezza reciban monitorización audiométrica.
Disfunción auditiva tras el tratamiento con teprotumumab para la enfermedad ocular tiroidea se publicó en febrero de 2022 en American Journal of Ophthalmology. En la serie de casos se analizaron 27 pacientes tratados con Tepezza. 22 de los 27 pacientes, o el 81,5 por ciento de los pacientes, desarrollaron nuevos síntomas subjetivos relacionados con el oído. Cinco de los pacientes desarrollaron pérdida de audición, y tres de esos cinco pacientes experimentaron una pérdida de audición persistente.
Detección de la pérdida de audición crónica asociada a teprotumumab y tratamientos propuestos se publicó en abril de 2022 en BMJ Case Reports. El informe de caso describía a una mujer que desarrolló tinnitus tras una tercera dosis de Tepezza, seguido de pérdida de audición tras una quinta dosis, que persistió seis semanas después de la quinta dosis.
La demostración audiológica de ototoxicidad por tratamiento con teprotumumab en un paciente con enfermedad ocular tiroidea se publicó en abril de 2022 en OTO Open. El informe de caso describía a una mujer que desarrolló acúfenos tras una segunda infusión de Tepezza y pérdida de audición tras una quinta infusión, sin que se observara mejoría en los audiogramas posteriores.
¿Cómo provoca Tepezza la pérdida de audición?
Teprotumumab para la oftalmopatía asociada al tiroides se publicó en mayo de 2017 en The New England Journal of Medicine. El artículo señala que Tepezza es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-IR).
El IGF-IR protege las células ciliadas del oído interno de la toxicidad de los medicamentos, la isquemia y el daño inducido por el ruido, y los niveles bajos de IGF-IR se han relacionado con la pérdida de audición.
Así pues, parece que el Tepezza puede causar pérdida de audición al inhibir el IGF-IR.
¿Podría Horizon haber advertido a los pacientes sobre la pérdida de audición?
21 CFR § 314.70(c)(3) permite a los fabricantes de medicamentos actualizar su etiquetado para reflejar la nueva información sin recibir la aprobación previa de la FDA, de modo que cuando Horizon Therapeutics tuvo conocimiento de que el Tepezza se había relacionado con un riesgo significativo de pérdida de audición permanente, tuvo la opción de actualizar inmediatamente la etiqueta del Tepezza para advertir a los pacientes sobre el riesgo.
Sin embargo, la única advertencia en la etiqueta de Tepezza relacionada con la pérdida de audición caracteriza la pérdida de audición como un evento adverso que se produjo en el 10 por ciento de los usuarios de Tepezza, mucho menor que el porcentaje de usuarios que experimentaron pérdida de audición en Disfunción auditiva tras el tratamiento con teprotumumab para la enfermedad ocular tiroidea. Las demandas también afirman que Horizon dijo a la FDA que esta pérdida de audición era "temporal y generalmente de duración limitada."
Además, Horizon debería haber tenido en cuenta el consejo de muchos informes científicos y haber dado instrucciones a los médicos para que controlaran la audición de los pacientes de Tepezza antes y después de administrarles las inyecciones de Tepezza.
Horizon no advirtió a los pacientes de que existía un riesgo importante de pérdida de audición permanente asociada al Tepezza, y tampoco advirtió a los médicos de que debían vigilar la audición de los pacientes de Tepezza. Estos fallos significan que si usted ha sufrido problemas de audición después de tomar Tepezza, puede tener derecho a una compensación económica por sus lesiones. Llame hoy mismo a nuestros abogados especializados en Tepezza para una revisión gratuita de su caso.
Actualizaciones de la demanda contra Tepezza
Actualización del 28 de agosto de 2025
El juez que preside el litigio de Tepezza ha ampliado algunos plazos. Esto retrasará el inicio del primer juicio hasta agosto de 2026 como muy pronto.
El aplazamiento se produce después de que se concediera a las dos partes del litigio una prórroga de 45 días para cumplir con plazos importantes, con el fin de garantizar que los casos emblemáticos estén listos para el juicio.
El segundo juicio de referencia está previsto ahora para el 28 de septiembre de 2026. El tercero está previsto ahora para el 30 de noviembre de 2026. El cuarto está previsto ahora para el 1 de febrero de 2027.
Se prevé que cada ensayo dure entre tres y cuatro semanas.
Los resultados de los juicios piloto no tendrán un efecto vinculante sobre el resto del litigio. Sin embargo, es probable que cualquier indemnización concedida en dichos juicios influya de manera significativa en las posteriores negociaciones de acuerdo entre las partes.
Actualización del 14 de agosto de 2025
Una demanda presentada el 9 de agosto en Illinois por un hombre de Nueva York alega que Tepezza le provocó tinnitus y una pérdida auditiva grave. La demanda alega que el fabricante del medicamento no advirtió a la comunidad médica ni a los pacientes sobre los efectos secundarios del fármaco.
Al parecer, el hombre recibió infusiones de Tepezza entre septiembre de 2022 y febrero de 2023, lo que le provocó tinnitus y una pérdida auditiva permanente.
En la demanda se señala que el fabricante del medicamento nunca le advirtió ni a él ni a su médico sobre el riesgo de pérdida auditiva, ni de que debía someterse a revisiones auditivas periódicas mientras tomaba el medicamento.
La demanda alega que el medicamento se probó en menos de 100 pacientes antes de ser aprobado por la FDA, y que el fabricante se negó a advertir sobre la pérdida auditiva a pesar de que empezaron a llegar informes de efectos adversos nada más salir el medicamento al mercado.
Actualización del 23 de julio de 2025
Un juez federal ha aplazado 60 días el inicio del primer juicio emblemático del proceso MDL de Tepezza.
En un principio, estaba previsto que el juicio comenzara el 6 de abril de 2026. Sin embargo, los demandantes solicitaron dos meses más para preparar los juicios piloto. La solicitud fue aceptada.
El inicio del primer juicio de referencia está previsto para el 8 de junio de 2026. El segundo comenzará el 3 de agosto de 2026, el tercero el 28 de septiembre de 2026 y el cuarto el 30 de noviembre de 2026.
Se prevé que cada ensayo dure entre tres y cuatro semanas.
Los resultados de los juicios no tendrán un efecto vinculante sobre otros casos incluidos en el MDL. No obstante, es probable que las indemnizaciones concedidas por los jurados en dichos juicios influyan de manera significativa en las negociaciones para llegar a un acuerdo en el litigio.
Actualización del 31 de marzo de 2025
Hoy se celebra una conferencia de estado en la MDL de Tepezza. Los abogados están poniendo al día al Tribunal sobre los avances en la preparación de los juicios bellwether, que deberían comenzar el año que viene.
La conferencia incluirá un debate sobre la determinación de los hechos, las fechas de las declaraciones y la verificación de los registros comerciales de Horizon.
Los abogados también indicaron que pedirán al juez que supervisa la MDL que revise los documentos redactados para determinar su relevancia.
Está previsto que el primer juicio bellwether comience el 6 de abril de 2026, seguido de otro juicio el 1 de junio, otro el 27 de julio y otro el 21 de septiembre.
Actualización del 5 de marzo de 2025
En febrero se añadieron 4 casos a la MDL de Tepezza, con lo que el número total de casos asciende a 207.
Actualización del 2 de diciembre de 2024
Un hombre de Nueva Jersey presentó una demanda el 22 de noviembre en Illinois en la que alega que sufrió tinnitus y pérdida de audición permanente tras recibir infusiones intravenosas de Tepezza.
En la demanda se alega que Horizon Therapeutics USA Inc. retrasó deliberadamente la difusión de información vital sobre los riesgos auditivos asociados al fármaco al rebatir el texto de la etiqueta de advertencia de la FDA.
La demanda indica que el hombre recibió infusiones del fármaco entre noviembre de 2021 y abril de 2022, y que ni a él ni a su médico se les advirtió en ningún momento sobre el riesgo de pérdida de audición, a pesar de que existían pruebas sustanciales sobre este riesgo.
En la demanda se alega que Horizon no sólo ocultó advertencias e información vitales sobre este riesgo durante muchos años, sino que la empresa retrasó la inclusión de información sobre el riesgo en la etiqueta del medicamento incluso después de que la FDA descubriera que la pérdida de audición causada por el medicamento podía ser permanente.
Actualización del 6 de noviembre de 2024
Mientras prosigue la presentación de pruebas en el caso Tepezza MDL, se acusa a uno de los abogados del fabricante del fármaco de comportamiento perturbador en las declaraciones. Los abogados de los demandantes alegan que su objetivo era interferir en testimonios importantes.
El abogado ha incurrido supuestamente en una "conducta generalmente incivil", que incluye coloquios innecesarios, incesantes objeciones de fundamentos, objeciones orales y preparación de testigos.
Un "ejemplo atroz", según los abogados de los demandantes, fue el abogado que inició un "aluvión de objeciones" mientras los abogados de los demandantes intentaban interrogar a un testigo. Estas objeciones supuestamente se produjeron antes de que los abogados de los demandantes pudieran siquiera hacer una pregunta, y supuestamente el testigo estaba siendo entrenado.
Los abogados de los demandantes también alegan que los abogados de Horizon estaban malgastando intencionadamente el tiempo de que disponían los demandantes para prestar declaración.
Un juez consideró entonces que esta conducta de los abogados de Horizon era "obstruccionista y carente de fundamento". Sin embargo, el Tribunal no impuso ninguna sanción específica.
Horizon se enfrenta actualmente a más de 170 demandas en las que se alega que no advirtió de la relación entre el Tepezza y los daños auditivos.
Actualización del 3 de octubre de 2024
En septiembre se añadieron cinco casos a la MDL de Tepezza, que ahora incluye 178 casos pendientes.
Actualización del 5 de septiembre de 2024
En agosto se añadieron 33 casos a la MDL de Tepezza. Se trata de un volumen mucho mayor de casos por mes que el que hemos estado viendo en esta MDL. Ahora hay 173 casos pendientes en la MDL.
Actualización del 19 de agosto de 2024
Los demandantes y los demandados han logrado negociar un acuerdo sobre la programación y el número de declaraciones. La cantidad total de deposiciones se ha acordado y dividido en dos fases separadas: las que se completarán antes del 14 de febrero de 2025, y las deposiciones que se llevarán a cabo entre el 14 de febrero de 2025 y el 10 de abril de 2025. Además, se ha llegado a un consenso sobre varias partes del proceso de declaración.
Los casos de Tepezza probablemente se resolverán mucho más rápido que los casos típicos de MDL y mucho antes del primer juicio bellwether de 2026.
Actualización del 31 de julio de 2024
Horizon ha presentado numerosas mociones para desestimar las demandas contra Tepezza.
Una moción alega que los demandantes en 11 demandas no argumentaron adecuadamente las demandas por defecto de diseño negligente o responsabilidad objetiva que son plausibles. Otra moción alega que nueve selecciones de bellwether están excluidas por la ley federal. Otra moción sostiene que las reclamaciones por declaraciones fraudulentas en cinco demandas deben ser desestimadas. Otra moción argumenta que una demanda debe ser desestimada porque no establece ninguna reclamación basada en las leyes de Michigan, donde fue presentada.
Por lo que respecta a las demandas de exención de responsabilidad, la empresa alega que debería ser inmune a la responsabilidad porque la FDA consideró que sus etiquetas de advertencia eran suficientes cuando se aprobó el medicamento. Los tribunales suelen rechazar las peticiones de desestimación basadas en la primacía federal cuando consideran que los fabricantes de medicamentos ocultaron información que habría obligado a la FDA a actualizar las advertencias.
Actualización del 17 de julio de 2024
Mientras se preparan las demandas contra Tepezza por pérdida de audición para los juicios iniciales que comenzarán el año que viene, las partes implicadas han recibido órdenes de mantener conversaciones de mediación trimestrales a partir del mes que viene para hablar de si pueden llegar a acuerdos y evitar que los jurados vean docenas de casos en los próximos años.
Las órdenes formaban parte de una orden de gestión del caso del 2 de julio que indicaba que se había adoptado un calendario de presentación de pruebas propuesto en junio por demandados y demandantes. Las conversaciones para llegar a un acuerdo, que comenzarán el 1 de agosto o alrededor de esa fecha, podrían ayudar a alcanzar un acuerdo que resolviera muchas o todas las demandas.
Además, la orden establece que el descubrimiento de los hechos principales finalizará el 20 de diciembre de 2024 y recomienda que las partes presenten cuatro casos cada una que propongan para los juicios bellwether antes del 17 de enero de 2025.
El mes pasado se anunció que el primer juicio bellwether en el litigio de Tepezza comenzaría el 9 de marzo de 2026.
Horizon Therapeutics se enfrenta actualmente a casi 140 demandas en las que se alega que el fabricante del medicamento no advirtió adecuadamente a los usuarios sobre el riesgo de que Tepezza, un medicamento para la enfermedad ocular tiroidea, pudiera causar pérdida de audición. Se espera que se presenten más demandas, y probablemente habrá varios cientos de demandas antes de que comiencen los juicios iniciales en marzo de 2026.
Actualización del 2 de julio de 2024
Una demanda presentada en Illinois el 24 de junio por un hombre de Nueva Jersey alega que Tepezza le causó una discapacidad auditiva permanente. Según la demanda, el hombre podría haber evitado los daños auditivos si el fabricante del medicamento hubiera advertido adecuadamente de los peligros asociados al fármaco.
La demanda alega que Horizon Therapeutics hizo caso omiso de la seguridad de los usuarios al no instruir a los médicos sobre la importancia de realizar pruebas rutinarias de audición para vigilar a los pacientes en busca de signos de deterioro auditivo.
La demanda alega que el hombre desarrolló acúfenos y pérdida de audición tras recibir infusiones de Tepezza, y alega que Horizon sabía o debería haber sabido durante el desarrollo del fármaco que éste conllevaba riesgos de causar alteraciones auditivas, no acogiéndose en múltiples ocasiones a leyes que habrían permitido a la empresa proporcionar una actualización inmediata de la etiqueta de advertencia del fármaco.
En otras noticias, en junio se añadieron 19 demandas a la MDL de Tepezza, con lo que el número total de casos asciende a 139.
Actualización del 5 de junio de 2024
Los abogados implicados en la MDL de Tepezza han acabado presentando propuestas de calendario que conducen a los juicios iniciales de bellwether. Estos juicios ayudarán a calibrar la respuesta de los futuros jurados a determinados testimonios y pruebas que acabarán repitiéndose en cientos de otras demandas.
Aunque los demandantes y los demandados tienen numerosos desacuerdos sobre los plazos que conducen al primer juicio bellwether, ambas partes están de acuerdo en que el proceso bellwether debe conducir a una serie de cuatro casos separados que se juzgarán ante jurados entre marzo y agosto de 2026.
Las demandas se refieren a reclamaciones similares según las cuales el fabricante de Tepezza no advirtió adecuadamente a los usuarios de que Tepezza podía causar pérdida de audición.
Actualización del 3 de junio de 2024
En mayo se añadieron siete casos a la MDL de Tepezza. La MDL tiene ahora 120 casos pendientes.
Actualización del 21 de mayo de 2024
El 9 de marzo de 2026 es la fecha que ha fijado el juez que supervisa la MDL de Tepezza para que comience el primer juicio bellwether de Tepezza. El juez ha dado instrucciones a ambas partes para que colaboren y acaben presentando una propuesta de calendario sobre cómo debe proceder la selección de casos bellwether y la presentación de pruebas.
Actualización del 7 de mayo de 2024
Los demandados y los demandantes han presentado al juez que supervisa el caso Tepezza MDL calendarios contrastados que podrían dar lugar a una diferencia de más de un año en cuanto a la fecha en que los juicios iniciales de bellwether verán a los jurados.
Los demandantes pretenden que los primeros juicios comiencen a principios de 2026. Sin embargo, los demandados solicitan la fecha de 2027 para que comiencen los primeros juicios. Los demandantes alegan que se trata de una pérdida de tiempo innecesaria y de una táctica dilatoria.
El calendario propuesto por los demandados, según los demandantes, prolonga innecesariamente el litigio, empantanando la presentación de pruebas con ineficiencias que los tribunales de MDL rechazan rutinariamente. Los demandantes alegan que los meses adicionales que solicitan los demandados no tienen otro propósito que retrasar la resolución y aumentar los costes.
En las demandas de la MDL se alega que los usuarios de Tepezza han sufrido lesiones auditivas permanentes.
Actualización del 6 de mayo de 2024
En abril se añadieron 13 casos a la MDL de Tepezza, con lo que el número total de casos asciende a 113.
Actualización del 16 de abril de 2024
Un hombre de Florida ha presentado una demanda alegando que sufrió lesiones graves tras rechazar infusiones de Tepezza.
El hombre, que había recibido un diagnóstico de enfermedad ocular, recibió múltiples infusiones de Tepezza desde febrero de 2022 hasta julio de 2022, y alega que ni él ni sus médicos fueron advertidos sobre el riesgo de pérdida de audición asociado con el medicamento. Por ello, nunca se le indicó que se sometiera a pruebas audiológicas de referencia o a un control de la agudeza auditiva mientras recibía el tratamiento.
La demanda alega que el hombre sufre ahora tinnitus y pérdida de audición permanente debido a las infusiones.
Actualización del 9 de abril de 2024
Un juez ha dado de plazo hasta finales de mayo para que los demandados en el caso Tepezza MDL entreguen una lista de casos bellwether, retrasando en un total de 60 días el plazo que se había fijado inicialmente para la selección de posibles demandas para el juicio.
Los demandantes habían elegido sus cuatro juicios bellwether el 1 de marzo, y se esperaba que los demandados eligieran sus cuatro juicios antes del 1 de abril; los cuatro últimos serán elegidos al azar por el tribunal.
Sin embargo, los demandados solicitaron una prórroga del plazo para poder revisar los historiales médicos antes de seleccionar las demandas que consideran más representativas para el juicio.
En todos los casos se alega que los demandantes sufrieron una pérdida de audición permanente tras tomar Tepezza.
Actualización del 17 de marzo de 2024
Horizon Therapeutics ha pedido a un juez federal que le conceda dos meses más para seleccionar cuatro demandas de Tepezza para la presentación de pruebas de bellwether, así como para preparar las posibles fechas de los juicios. Horizon indicó que no ha terminado la revisión de los historiales médicos para elegir las demandas adecuadas para los juicios bellwether.
Horizon se enfrenta a un centenar de demandas en las que se alega que algunas personas sufrieron daños auditivos tras utilizar Tepezza.
Actualización del 4 de marzo de 2024
Crece el número de demandas por Tepezza en las que se alega que el medicamento para la enfermedad ocular tiroidea provoca pérdida de audición. A medida que aumenta el número de demandas, los demandantes han identificado cuatro casos para incluirlos en un grupo de juicios de bellwether en la MDL de Tepezza. En noviembre, el juez que supervisa la MDL dijo a los demandantes y a los demandados que seleccionaran cuatro casos cada uno para formar parte de los juicios bellwether, diciendo que los cuatro restantes serían elegidos al azar por el tribunal. En los cuatro casos se alega que el Tepezza causó pérdida de audición permanente.
En febrero se añadieron 19 nuevos casos de Tepezza a la MDL, con lo que el número total de casos asciende a 93.
Actualización del 15 de enero de 2024
En el periodo transcurrido desde mediados de diciembre, se añadieron tres casos más de pérdida de audición a la MDL de Tepezza, con lo que el número total de casos de Tepezza en la MDL asciende a 74.
Actualización del 7 de enero de 2024
Los abogados implicados en la MDL de Tepezza han solicitado 60 días más antes de que se seleccionen las demandas como juicios iniciales de bellwether, lo que permite a los abogados disponer de más tiempo para examinar los historiales médicos, así como otros documentos, con el fin de determinar qué casos son los mejores para servir como juicios de bellwether. En las demandas se alega que los usuarios de Tepezza sufrieron daños auditivos tras el uso del medicamento para la enfermedad ocular tiroidea.
Actualización del 18 de diciembre de 2023
En el último mes se han añadido 12 casos a la MDL de Tepezza, con lo que el número total de casos asciende a 71.
Actualización del 18 de septiembre de 2023
A 18 de septiembre de 2023, hay 54 casos en el litigio multidistrito de Tepezza.
Actualización del 14 de agosto de 2023
El 14 de agosto de 2023 se presentó en Illinois una demanda en la que se alegaba que un hombre de Florida había sufrido acúfenos y pérdida de audición permanente tras recibir Tepezza para una enfermedad ocular tiroidea. La demanda alega que el fabricante del medicamento sabía que podía causar tinnitus y pérdida permanente de audición, pero no advirtió de este riesgo.
Actualización del 20 de julio de 2023
El 20 de julio de 2023, la FDA publicó una nueva guía de información para la prescripción de Tepezza. La etiqueta de Tepezza advierte ahora del riesgo de pérdida de audición grave y posiblemente permanente. "TEPEZZA puede causar trastornos auditivos graves, incluida la pérdida de audición, que en algunos casos puede ser permanente", advierte ahora la etiqueta.
Actualización del 1 de mayo de 2023
Los alegatos orales relativos al establecimiento de una MDL de Tepezza se han programado para el 25 de mayo en Filadelfia.
Actualización del 1 de abril de 2023
Hasta marzo de 2023 se habían presentado 34 demandas contra Tepezza en tribunales federales. En 13 de esos casos se han presentado desestimaciones voluntarias. Esto es señal de que esos casos podrían haber llegado a acuerdos extrajudiciales.
Se ha presentado una moción para consolidar todas las demandas de Tepezza en un litigio multidistrito (MDL). El MDL se tramitaría en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Norte de California.
Las demandas alegan que Horizon sabía o debería haber sabido que el medicamento podía causar pérdida de audición antes de presentarlo para su revisión a los organismos reguladores de los Estados Unidos.
¿Tengo derecho a presentar una demanda por Tepezza?
Las personas que han sufrido los efectos secundarios del Tepezza pueden obtener una compensación económica por sus lesiones con la ayuda de nuestro bufete de abogados, pero deben cumplir numerosos criterios.
En primer lugar, debe haber sufrido daños importantes relacionados con el Tepezza. El simple hecho de recibir inyecciones de Tepezza no le da derecho a presentar una demanda. Debe haber sufrido pérdida de audición, tinnitus u otros problemas auditivos después de tomar Tepezza para poder presentar una demanda.
También debe poder demostrar que recibió inyecciones de Tepezza, que el Tepezza le causó problemas de audición y que sufrió daños debido a estos problemas de audición para poder presentar una demanda con éxito. Aquí es donde entran en juego los abogados expertos en medicamentos peligrosos de Nadrich Accident Injury Lawyers.
Somos expertos en demostrar que nuestros clientes tomaron una droga peligrosa, la droga peligrosa les hizo daño, y que el daño dio lugar a daños tales como facturas médicas, dolor, sufrimiento y mucho más. Llevamos representando con éxito a víctimas de medicamentos peligrosos desde 1990.
Si cree que reúne los requisitos para presentar una demanda por Tepezza o no está seguro, llame hoy mismo a un abogado especializado en Tepezza de Nadrich Accident Injury Lawyers para una consulta gratuita o envíenos un mensaje de texto desde esta página. Permítanos luchar para obtener para usted la compensación y la justicia que merece.
