Los dispositivos médicos han revolucionado verdaderamente la asistencia sanitaria en todo el mundo, haciendo posible que muchas personas vivan más tiempo y con mayor calidad. Por desgracia, cada año un gran número de productos sanitarios peligrosos resultan defectuosos, causando daños sustanciales e incluso la muerte del paciente.

Una persona que ha sufrido lesiones a menudo tiene recursos legales, y en algunos casos puede incluso unirse a una demanda colectiva contra un fabricante, aunque esto no siempre es el medio más ventajoso económicamente para obtener una indemnización. Es importante que cualquier persona cuya salud haya sido dañada por un producto médico defectuoso busque representación legal.

Llame hoy mismo a nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos si usted o un ser querido ha resultado herido o ha fallecido a causa de un dispositivo médico defectuoso. Usted puede tener derecho a una recuperación financiera. También puede hablar con nuestro chat en vivo o completar el formulario de evaluación de casos a la derecha.

Retiradas de productos sanitarios y demandas por defectos que tramitamos

¿Cómo reclamo por un producto sanitario retirado del mercado o defectuoso?

Las demandas por productos sanitarios defectuosos son complejas y pueden implicar a varios demandados. Con el fin de probar una reclamación, la víctima de lesiones tendrá que demostrar que la lesión se produjo, que el dispositivo médico peligroso en cuestión es defectuoso en el diseño, fabricación o comercialización, y que este defecto condujo directamente a las lesiones. Nuestros abogados especializados en productos sanitarios defectuosos ofrecen una consulta gratuita y confidencial.

Es importante que cualquier persona que busque remedio legal en un caso de este tipo trabaje con un abogado de lesiones personales altamente cualificado y con conocimientos que luchará agresivamente en su nombre. Nadrich Accident Injury Lawyers han representado con éxito a clientes que han sido heridos por defectos de dispositivos médicos durante décadas.

Si usted o un miembro de su familia resultó lesionado o muerto debido a un defecto en un dispositivo médico, póngase en contacto con un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en nuestro bufete de abogados ahora llamándonos hoy, enviándonos un mensaje de texto desde esta página o completando el formulario en esta página. Tenga en cuenta que existen plazos estrictos para presentar una demanda por un dispositivo médico defectuoso. Por lo tanto, no se demore. Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para una consulta gratuita y confidencial.

Indemnización por lesiones causadas por productos sanitarios defectuosos

Si ha sufrido lesiones por un producto sanitario defectuoso, puede optar a una compensación económica por:

Facturas médicas: Es posible que tengas derecho a una compensación económica por las facturas médicas que ya hayas tenido que abonar debido a cualquier lesión causada por un producto sanitario, así como por las facturas médicas que cabe esperar que tengas que abonar en el futuro debido a tus lesiones.
Salarios perdidos: Si has faltado al trabajo debido a una lesión causada por un producto sanitario, puedes tener derecho a una compensación económica por los salarios que no has podido ganar.
Pérdida de capacidad laboral: Si has quedado incapacitado para realizar tu trabajo o cualquier trabajo debido a una lesión causada por un producto sanitario, puedes tener derecho a una indemnización por cualquier reducción o pérdida de tu capacidad de ganancia.
Dolor y sufrimiento: Las lesiones causadas por dispositivos médicos pueden ser dolorosas y emocionalmente dañinas, y usted puede tener derecho a una indemnización por cualquier dolor físico y sufrimiento mental que haya experimentado.
Muerte por negligencia: Los dispositivos médicos defectuosos a veces causan muertes. Si has perdido a un ser querido por una lesión causada por un dispositivo médico, puedes tener derecho a una indemnización por gastos funerarios y de entierro, la pérdida de los ingresos de tu ser querido, la pérdida de la compañía y el amor de tu ser querido, los ingresos de tu ser querido, las facturas médicas de tu ser querido, el dolor y el sufrimiento de tu ser querido y mucho más.

¿Cómo sé si mi dispositivo defectuoso ha sido retirado del mercado?

Aunque cualquiera que utilice un producto sanitario debería saber lo que ocurre con los productos sanitarios peligrosos, muchos consumidores desconocen las retiradas de productos sanitarios defectuosos. Usted no tiene por qué desconocerlo, y puede informarse sobre las retiradas de productos médicos defectuosos consultando:

FDA.gov
Sitios web de los fabricantes de productos

También puede preguntar a su médico si su producto sanitario se considera defectuoso y ha sido objeto de una retirada del mercado.

Si usted ha sufrido debido a un dispositivo defectuoso, llame a un abogado con experiencia en dispositivos médicos defectuosos en Nadrich Accident Injury Lawyers hoy para hablar sobre sus opciones legales y cualquier compensación a la que pueda tener derecho en virtud de una demanda de responsabilidad por productos defectuosos.

Cuando se sabe que los dispositivos son defectuosos pero aún no se han retirado del mercado, los perjudicados por ellos aún pueden reclamar una indemnización mediante demandas de responsabilidad por productos defectuosos.

Casos como estos pueden resolverse cuando se puede demostrar que el producto era defectuoso y que el defecto causó daños. Llamar a nuestro bufete de abogados de dispositivos médicos defectuosos puede ayudarle a navegar por el proceso de demostrar que un fabricante es responsable de sus daños.

Definición y clases de productos sanitarios

El término "producto sanitario" se refiere a diversos dispositivos destinados a realizar una de las siguientes funciones:

Diagnosticar una enfermedad
Tratar o curar una enfermedad
Para prevenir una enfermedad
Corregir una función del organismo que no funciona correctamente para los fines previstos.
Impedir que una función del organismo cumpla su finalidad, como ocurre con los anticonceptivos.

Puede tratarse de máquinas, instrumentos, reactivos in vitro y otros dispositivos definidos en la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos. Entre ellos se encuentran los desfibriladores, los stents, los implantes y los anticonceptivos.

La Food and Drug Administration clasifica los productos sanitarios del siguiente modo:

1. Clase Uno. El riesgo potencial es mínimo en estos casos, ya que las probabilidades de que el paciente sufra daños en caso de fallo son mínimas.
2. Clase Dos. Estos dispositivos conllevan un mayor riesgo de daño para el paciente si resultan defectuosos. Suelen comercializarse con una solicitud 510(k).
3. Clase Tres. Los dispositivos de esta clase presentan el mayor riesgo de lesiones. Las lesiones graves o la muerte son típicas. La FDA suele exigir la aprobación previa a la comercialización (PMA) para estos productos.

Regulación de los productos sanitarios por la FDA

La normativa de la FDA parece ser estricta, y a menudo exige pruebas y evaluaciones clínicas exhaustivas, así como no poca investigación antes de que se apruebe la comercialización de un producto en EE.UU. para su uso en seres humanos o animales. Por desgracia, esto no es suficiente, ya que cada año un gran número de personas sufren complicaciones médicas debido a productos sanitarios defectuosos. Uno de los problemas es que, dado el gran número de solicitudes de aprobación de la FDA que se presentan cada año, hay un retraso considerable, y un fabricante de productos sanitarios a menudo tendrá que esperar años para obtener la aprobación.

Como consecuencia, los fabricantes de productos sanitarios han buscado formas de eludir el sistema de aprobación. La sección 510(k) de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos establece requisitos sustanciales para el registro y la notificación de la intención de comercializar un nuevo producto. Sin embargo, muchos dispositivos nuevos se lanzan al mercado al amparo de una disposición que facilita el proceso de aprobación si dicho componente es "sustancialmente equivalente" a otro ya aprobado y comercializado. Los resultados son alarmantes: el 1% de los dispositivos de clase 3 fueron retirados del mercado entre 2005 y 2009 por problemas de seguridad. De hecho, la malla transvaginal se aprobó mediante este proceso y ha demostrado causar graves problemas de salud en las mujeres.

Cómo notificar fallos de productos sanitarios

La FDA también ha creado una base de datos, MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience) que refleja la información notificada sobre fallos de dispositivos médicos defectuosos. Cada año se comunican a través de MAUDE informes sobre fallos de funcionamiento, muertes y lesiones graves que se cree que están relacionados con equipos médicos defectuosos. Sin embargo, esta base de datos dista mucho de ser exacta, por lo que resulta de poca ayuda. Entre los problemas asociados a MAUDE se incluyen:

No hay forma de verificar los informes.
No se puede determinar la exactitud de los informes.
El fallo de los dispositivos podría estar sustancialmente infradeclarado.
Es difícil verificar una relación causa-efecto entre el dispositivo y el resultado comunicado.
Las búsquedas en el sistema sólo arrojan información basada en los términos de búsqueda utilizados y, por tanto, no son exhaustivas.

¿Cómo se puede demostrar que un producto sanitario es defectuoso?

Para que una demanda por productos sanitarios defectuosos prospere, debe demostrar que el producto se vendió o fabricó de forma insegura. El producto podría haber tenido mejores prestaciones cuando salió de las manos del fabricante.

Los productos también pueden tener defectos de advertencia cuando los demandados saben que sus productos son defectuosos cuando se venden pero no advierten de ello. Por ejemplo, es posible que usted se haya sometido a una operación de reparación de hernia con una malla de hernia y que ésta se haya roto al cabo de un par de años. En este caso, si no le advirtieron del riesgo de desgarro, tendría motivos para interponer una demanda por omisión de advertencia.

Del mismo modo, es posible que haya utilizado un dispositivo CPAP que, según se ha descubierto, hace que los usuarios inhalen sustancias tóxicas, y puede tener motivos para demandar al fabricante del dispositivo CPAP por vender un producto que no es seguro.

Los demandantes también deben demostrar que un producto defectuoso causó una lesión o la muerte. Esto requiere que el demandante demuestre que la lesión o la muerte no se habrían producido en ausencia del dispositivo médico defectuoso. No podrá obtener indemnización alguna del fabricante del dispositivo si su lesión no fue causada por éste.

Los demandantes pueden utilizar numerosas formas de pruebas para fundamentar sus casos, tales como:

Reclamaciones de los consumidores
Testimonio de expertos
Testimonios de pacientes
Documentación del producto
Pruebas de que un producto ha sido probado antes de su venta
Registros que demuestren el número de veces que se ha retirado el producto
Documentación que demuestre que productos similares han sufrido problemas similares
Documentos que demuestren que un fabricante conocía un defecto antes de vender un producto
Análisis de las normas del sector
Análisis del diseño del producto
Gastos médicos relacionados con una lesión causada por el dispositivo
Comparaciones entre el producto defectuoso y los productos de la competencia

¿Por qué debo presentar una demanda por un producto sanitario defectuoso?

Las personas que sufren lesiones o enfermedades graves pueden mantenerse sanas y salvas gracias a los productos sanitarios. Sin embargo, a veces pueden ser extremadamente peligrosos si son defectuosos.

Un producto sanitario defectuoso puede:

Empeorar las condiciones existentes
Crear complicaciones adicionales en relación con su salud
Causar la muerte o una invalidez permanente

Si ha sufrido daños por un producto sanitario, es posible que usted no tenga la culpa. Los fabricantes tienen la obligación de asegurarse de que sus productos no tengan defectos. Cuando los fabricantes incumplen este deber, una persona inocente como usted puede resultar perjudicada por sus errores. Incluso puede que tenga que pagar facturas médicas por las lesiones que le han causado.

La única forma de responsabilizar a los fabricantes de dispositivos es emprender acciones legales contra ellos. Presentar una demanda por un dispositivo médico puede permitirle obtener una compensación económica del fabricante que le ayude a cubrir los gastos del tratamiento médico.

Cómo podemos ayudarle

Nadrich Accident Injury Lawyers puede representarle agresivamente y ayudarle a hacer valer sus derechos legales después de haber sido lesionado por un dispositivo médico con un defecto. Podemos investigar a fondo su caso, y trabajamos con investigadores médicos experimentados para mantenernos actualizados sobre la información más precisa y novedosa. Podemos proporcionarle una defensa a prueba de batallas para ayudarle a responsabilizar de sus lesiones a los fabricantes de dispositivos médicos negligentes.

Nos hemos ganado la reputación de ser un bufete de abogados que lucha tenazmente en nombre de nuestros clientes. Los fabricantes de productos sanitarios conocen nuestra reputación de éxito y, por ello, la mayoría de nuestros casos se resuelven extrajudicialmente, ya que los fabricantes saben que llevarnos a los tribunales es una pérdida de tiempo y dinero. No importa si tenemos que negociar tenazmente o proporcionar argumentos convincentes en los tribunales, haremos lo que sea necesario para proteger los intereses de nuestros clientes y ayudarles a recuperar una indemnización completa y justa por sus lesiones.

Abogados especializados en retirada de productos sanitarios de California

Un abogado experto en dispositivos médicos de Nadrich Accident Injury Lawyers puede ayudarle a obtener una compensación económica de las empresas de dispositivos médicos por sus lesiones, dolor y sufrimiento, facturas médicas, retirada de dispositivos médicos defectuosos y mucho más. Llámenos hoy para una consulta gratuita.

Llevamos tratando casos de dispositivos médicos defectuosos desde 1990. Hemos recuperado más de 750.000.000 de dólares en nombre de nuestros clientes, incluidos 3.000.000 de dólares en nombre de un hombre que desarrolló una infección vírica tras una intervención quirúrgica en la que se utilizó un dispositivo calefactor-refrigerador.

Nuestra promesa de no cobrar honorarios significa que no cobramos honorarios si no obtenemos una recuperación. Nuestros servicios son gratuitos a menos que obtengamos una compensación económica para usted. Nuestra única tarifa es un pequeño porcentaje de cualquier recuperación que obtengamos para usted.