La FDA anunció en en febrero de 2025 que 1182 de los 1380 casos únicos totales de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL) notificados a la agencia, incluidos 38 de los 64 casos mortales, estaban relacionados con implantes Allergan. El BIA-ALCL es un cáncer del sistema inmunitario que puede ser mortal.
Es posible que tenga derecho a una compensación económica si usted o un ser querido desarrolló BIA-ALCL después de recibir un implante mamario. Podemos obtener la mayor indemnización posible para usted mientras le ofrecemos nuestra promesa de no cobrar honorarios: nunca le cobraremos honorarios a menos que obtengamos una recuperación para usted.
Llámenos hoy mismo al 800-718-4658 para una consulta gratuita y confidencial. También puede hablar con uno de nuestros representantes de chat en vivo, enviarnos un correo electrónico a info@personalinjurylawcal.com o rellenar el formulario de evaluación de caso gratuito y confidencial de la derecha.
Implantes mamarios texturizados Allergan y riesgo de ALCL
La FDA publicó un informe en enero de 2011 en el que afirmaba que "la FDA cree que existe una posible asociación entre los implantes mamarios y el ALCL." La FDA añadió que "ALCL se ha encontrado con mayor frecuencia en asociación con los implantes mamarios que tienen una cubierta exterior texturizada en lugar de una cubierta exterior lisa."
Es obvio que Allergan sabía o debería haber sabido que sus implantes mamarios BIOCELL texturizados presentaban un posible riesgo de ALCL en enero de 2011. Sin embargo, en ningún momento Allergan advirtió a los consumidores sobre este riesgo hasta que los implantes fueron retirados del mercado en julio de 2019.
Peor aún, las demandas afirman que Allergan realizó un esfuerzo concertado para ocultar el verdadero número de informes de efectos adversos. Las demandas alegan que Allergan comunicó los informes de efectos adversos con nombres de fabricantes inexactos para que nadie pudiera detectar tendencias en sus productos.
Las demandas también alegan que Allergan optó por eludir la presentación obligatoria de informes de acontecimientos adversos ante la FDA para "ocultar pruebas de roturas y otras lesiones notificándolas como acontecimientos rutinarios que no requerían divulgación pública".
Las demandas alegan que Allergan lo hizo presentando simultáneamente informes resumidos alternativos (ASR) para numerosos informes de efectos adversos. Los ASR requerían menos detalles y, sobre todo, no estaban a disposición del público.
La FDA dejó de permitir la presentación de ASR en 2017. Antes de 2017, se notificaba a la FDA una media de menos de 200 lesiones por implante mamario al año. Este número creció a 4,567 eventos adversos en 2017 y creció a 8,242 en la primera mitad de 2018. Esto sugiere claramente que el verdadero número de eventos adversos relacionados con implantes mamarios estaba siendo enterrado a través del proceso de presentación de ASR.
¿Qué implantes de Allergan se han retirado del mercado?
Se han retirado del mercado los siguientes implantes de Allergan:
Implantes mamarios texturizados rellenos de solución salina Natrelle de Allergan
- Modelo 468: Implantes mamarios de solución salina BIOCELL, con superficie texturizada, forma predefinida, altura completa y proyección moderada
- Modelo 363: Implantes mamarios de solución salina BIOCELL, con superficie texturizada, forma predefinida, altura moderada y proyección completa
- Modelo 168: Implantes mamarios salinos BIOCELL, redondos, con textura y perfil moderado
- Modelo 163: Implantes mamarios salinos BIOCELL con superficie texturizada, de altura completa y proyección completa
Implantes mamarios texturizados rellenos de silicona Natrelle de Allergan
- Modelo TSX: Implantes mamarios Natrelle BIOCELL con textura «Soft Touch» y relleno de silicona
- Modelo TSF: Implantes mamarios Natrelle BIOCELL con textura «Soft Touch» y relleno de silicona
- Modelo TSM: Implantes mamarios Natrelle BIOCELL con textura Soft Touch y relleno de silicona
- Modelo TSLP: Implantes mamarios Natrelle BIOCELL con textura «Soft Touch» y relleno de silicona
- Modelo TSL: Implantes mamarios Natrelle BIOCELL con textura «Soft Touch» y relleno de silicona
- Modelo TCX: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL, de silicona cohesiva con superficie texturizada
- Modelo TCF: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL, de silicona cohesiva con superficie texturizada
- Modelo TCM: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL con relleno de silicona cohesiva y superficie texturizada
- Modelo TCLP: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL, de silicona cohesiva con textura
- Modelo TCL: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL, de silicona cohesiva con superficie texturizada
- Modelo TRX: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL con relleno de silicona, texturizados y adaptables
- Modelo TRF: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL, con superficie texturizada, adaptables y rellenos de silicona
- Modelo TRM: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL con superficie texturizada, adaptables y rellenos de silicona
- Modelo TRLP: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL con textura, adaptables y rellenos de silicona
- Modelo TRL: Implantes mamarios Natrelle Inspira BIOCELL con textura, adaptables y rellenos de silicona
- Modelo 120: Implantes mamarios BIOCELL redondos, con textura, de alta proyección y rellenos de gel
- Modelo 115: Implantes mamarios de proyección media, redondos, con textura y rellenos de gel BIOCELL
- Modelo 110: Implantes mamarios BIOCELL redondos, con superficie texturizada, proyección moderada y relleno de gel
Implantes mamarios Natrelle 410 de forma anatómica, rellenos de silicona y de alta cohesión
- Modelo 410 LX
- Modelo 410 MX
- Modelo 410 FX
- Modelo 410 LF
- Modelo 410 LM
- Modelo 410 LL
- Modelo 410 ML
- Modelo 410 FL
- Modelo 410 MF
- Modelo 410MM
- Modelo 410FF
- Modelo 410FM
Expansores de tejido de Allergan con textura BIOCELL
- Expansor tisular Natrelle 133 con lengüetas de sutura
- Expansor tisular Natrelle 133 Plus
Indemnización por reclamaciones sobre implantes mamarios Allergan
Podemos obtener muchos tipos de daños en una demanda de implantes mamarios, incluyendo pero no limitado a:
- Facturas médicas pasadas y futuras, incluido el coste de la extracción de los implantes mamarios
- Salarios perdidos
- Pérdida de capacidad de ganancia
- Dolor y sufrimiento, tanto físico como mental
- Pérdida de compañía en caso de demanda por homicidio culposo
- Daños punitivos
Por qué Allergan es responsable de los implantes mamarios defectuosos
Nuestros experimentados abogados de responsabilidad civil por productos defectuosos llevan tratando casos de responsabilidad civil por productos defectuosos desde 1990. Conocemos los entresijos de la obtención de las mayores recuperaciones posibles para nuestros clientes de responsabilidad por productos.
Podemos obtener una compensación económica en una demanda por implantes mamarios de Allergan basada en numerosas causas de acción, entre las que se incluyen:
Negligencia: Los fabricantes de productos médicos como Allergan deben a los consumidores la obligación de fabricar y vender productos seguros, así como la obligación de advertir a los consumidores sobre los peligros que entrañan sus productos. Estas obligaciones de diligencia exigen que Allergan haga lo que una persona razonablemente cuidadosa haría para evitar lesiones y no haga lo que una persona razonablemente cuidadosa no haría para evitar lesiones.
Se sabe desde al menos enero de 2011 que los implantes mamarios texturizados pueden suponer un mayor riesgo de ALCL que los implantes mamarios no texturizados, y aun así Allergan siguió fabricando y vendiendo implantes mamarios texturizados cuando tenía a su disposición diseños alternativos viables sin superficies texturizadas. Una persona razonablemente cuidadosa no vendería un diseño más peligroso cuando tiene a su disposición un diseño menos peligroso.
Una persona razonable advertiría a los consumidores de un posible riesgo de cáncer asociado a su producto. Allergan sabía o debería haber sabido en enero de 2011 sobre el riesgo de cáncer de sus implantes, pero nunca advirtió al público al respecto hasta que los implantes fueron retirados en 2019.
Retirada negligente: Podemos obtener una indemnización por daños y perjuicios basada en una retirada negligente, argumentando que Allergan no actuó con la diligencia razonable a la hora de emitir y aplicar su retirada de implantes mamarios porque Allergan se negó a pagar la extracción quirúrgica de los implantes retirados.
Responsabilidad objetiva - omisión de advertencia: Podemos obtener una indemnización por daños y perjuicios basándonos en esta causa de acción, argumentando que Allergan conocía claramente o debería haber conocido el riesgo de ALCL de sus productos y, sin embargo, no advirtió a los consumidores sobre el riesgo. De hecho, las demandas afirman que Allergan "adquirió y siguió adquiriendo nueva información sobre los verdaderos riesgos de los implantes BIOCELL" a partir de 1998. Las demandas afirman que Allergan, en lugar de advertir sobre el riesgo, optó por ocultarlo al público.
Responsabilidad objetiva - defecto de diseño: Podemos obtener daños y perjuicios basados en un defecto de diseño, argumentando que los implantes mamarios BIOCELL texturizados son defectuosos debido a su superficie texturizada porque la superficie texturizada los hace peligrosos cuando se utilizan razonablemente según lo previsto. Se ha sabido desde al menos enero de 2011 que esta superficie texturizada posiblemente planteaba un riesgo de ALCL y que Allergan disponía de diseños no texturizados viables que podrían haber reducido el riesgo de ALCL de sus productos.
Incumplimiento de garantía expresa e implícita: Podemos obtener daños y perjuicios en base a esto, argumentando que Allergan garantizó expresa e implícitamente que sus implantes mamarios eran seguros cuando, en realidad, no lo eran por su riesgo asociado de ALCL.
Seguimiento médico: Podemos obtener daños y perjuicios por seguimiento médico, argumentando que el seguimiento médico es razonablemente necesario para un diagnóstico rápido de BIA-ALCL, ya que la enfermedad puede llegar a ser mortal si no se trata rápidamente.
Daños punitivos: Podemos obtener daños punitivos, argumentando que Allergan actuó maliciosamente, fraudulentamente y/o de una manera que intencionadamente ignoró sus derechos al no advertirle sobre el riesgo de cáncer de sus productos, así como al ocultar activamente ese riesgo.
Abogados de implantes mamarios Allergan en California
Somos expertos en responsabilidad civil por productos defectuosos, habiendo obtenido millones de dólares en nombre de víctimas de dispositivos médicos defectuosos y medicamentos peligrosos durante los últimos 30 años. Nuestros abogados duros y tenaces no se detendrán ante nada para obtener la justicia que se merece por sus lesiones.
Sólo cobramos honorarios a nuestros clientes por nuestros servicios si se produce una recuperación. Esa es nuestra promesa de no cobrar honorarios. Llámenos hoy al 800-718-4658 para una consulta gratuita y ver si tiene una reclamación por implantes mamarios defectuosos de Allergan. Usted puede tener derecho a una recuperación financiera.
