Nexplanon es un implante anticonceptivo que se coloca en el brazo. Funciona más del 99% de las veces; se anuncia que funciona tan bien como la píldora sin las molestias diarias.
Lamentablemente, se han notificado casos de coágulos sanguíneos relacionados con Nexplanon. Estos coágulos pueden ser potencialmente mortales:
- Embolia pulmonar
- Trombosis venosa profunda
- Infarto de miocardio (ataque al corazón)
- Trazos
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Nadrich Accident Injury Lawyers ya no retiene activamente a víctimas de Nexplanon. |
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¿Puede Nexplanon provocar coágulos sanguíneos?
Nexplanon es un implante anticonceptivo a base de etonogestrel, colocado bajo la piel, que sustituyó a Implanon cuando este se retiró del mercado en 2011. Nexplanon, a diferencia de Implanon, contiene sulfato de bario, que lo hace visible mediante rayos X. Esto permite localizar el implante si se desplaza dentro del cuerpo. El aplicador de Nexplanon también permite a los médicos evitar colocar el dispositivo demasiado profundo en el cuerpo. Colocar el dispositivo demasiado profundo en el brazo puede aumentar el riesgo de que el dispositivo se desplace dentro del cuerpo.
El implante Nexplanon es una pequeña y fina varilla de plástico que se coloca en el brazo para evitar el embarazo durante un máximo de tres años. Puede retirarse en cualquier momento.
Desgraciadamente, los riesgos de Nexplanon parecen incluir los coágulos sanguíneos. A estudio publicado en el British Medical Journal asoció el uso de implantes anticonceptivos bajo la piel con un aumento del 40% del riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos en las venas.
La etiqueta de Nexplanon se actualizado en agosto de 2015 para advertir de que el uso de implantes de etonogestrel se ha relacionado con informes de episodios graves de coagulación de la sangre venosa, como émbolos pulmonares (algunos mortales), accidentes cerebrovasculares, infarto de miocardio y trombosis venosa profunda. Por desgracia, estas complicaciones del Nexplanon pueden ser mortales.
Trombosis venosa y tromboembolismos venosos
Una trombosis venosa es la formación de un coágulo sanguíneo en el interior de una vena, que ralentiza o bloquea el flujo sanguíneo. Una forma frecuente de trombosis venosa es la trombosis venosa profunda (TVP), que se produce cuando se forma un coágulo en una vena profunda, normalmente en las piernas o la pelvis.
Los coágulos de sangre que se desprenden y fluyen hacia los pulmones pueden convertirse en émbolos pulmonares (EP), o coágulos de sangre en los pulmones.
La TVP sola, la TVP con EP y la EP sola son afecciones denominadas tromboembolias venosas.
Síntomas de la trombosis venosa profunda
Los signos y síntomas de la TVP incluyen
- Dolor punzante que puede empeorar al soportar peso
- Hinchazón
- Enrojecimiento
- Ternura
- Edema con fóvea
- Calor
- Dilatación de las venas superficiales
- Cianosis con fiebre
- Una "sensación de tirón"
- Decoloración
Las TVP pueden provocar accidentes cerebrovasculares en pacientes con defectos cardíacos preexistentes.
Síntomas de la embolia pulmonar
Hasta una cuarta parte de las embolias pulmonares provocan muerte súbita. Otros signos de embolia pulmonar son:
- Falta de aliento
- Dolor torácico
- Desmayos
- Tos con sangre
Motivos para demandar a Nexplanon
Los fabricantes de medicamentos y productos sanitarios son estrictamente responsables en virtud de la legislación de California por lesiones causadas por productos defectuosos por su diseño. Un producto es defectuoso por diseño cuando, a pesar de haber sido fabricado correctamente, no funciona con la seguridad que los consumidores esperarían de él cuando se utiliza según lo previsto.
Las empresas son estrictamente responsables en virtud de la legislación de California por las lesiones causadas por sus productos cuando no advierten del riesgo de dichas lesiones cuando conocen o deberían conocer el riesgo.
La etiqueta de Nexplanon no se actualizó para advertir del riesgo de coagulación de la sangre hasta varios años después de que el dispositivo saliera al mercado. Los fabricantes de Nexplanon deberían haber tenido conocimiento de este riesgo, pero no probaron el dispositivo lo suficiente antes de lanzarlo al mercado.
Las empresas también son responsables en virtud de legislación de California por las lesiones causadas por no haberse comportado como lo haría una empresa razonable en las mismas circunstancias. Una empresa razonable realizaría suficientes pruebas con un dispositivo como Nexplanon para determinar efectos secundarios como coágulos sanguíneos antes de venderlo al público.
