Abogado especializado en demandas relacionadas con Ozempic en California

Las personas que hayan desarrollado complicaciones graves, como gastroparesia, íleo, alteraciones de la visión o embolia pulmonar tras tomar Ozempic, pueden tener derecho a presentar una demanda y reclamar una indemnización económica con la ayuda de nuestros abogados especializados en Ozempic.

Las demandas relacionadas con Ozempic alegan que los fabricantes de medicamentos agonistas del GLP-1, como Ozempic y Wegovy, sabían o deberían haber sabido que sus medicamentos podían provocar complicaciones graves, pero no advirtieron de estos riesgos para la salud.

Puntos clave de la demanda contra Ozempic

• Los medicamentos para la AR GLP-1, como Ozempic y Wegovy, se han relacionado con complicaciones graves como la gastroparesia y la pérdida de visión.
• Se han presentado muchas demandas contra los fabricantes de estos fármacos, alegando que no advirtieron de los riesgos potenciales.
• Los demandantes solicitan una compensación económica por las lesiones causadas por los fármacos, incluidas las facturas médicas, el dolor y el sufrimiento.

Por qué las víctimas de Ozempic confían en los abogados de Nadrich especializados en accidentes y lesiones

• Muchos bufetes especializados en casos de medicamentos peligrosos aceptan todos los casos que pueden, sin importarles si cuentan con el personal necesario para gestionarlos todos. Sin embargo, nuestroequipo jurídico, siempre atento a las necesidades de los clientes, cuenta con la plantilla completa necesaria, lo que nos permite ofrecer a las víctimas de Ozempicatención las 24 horas del día, los 7 días de la semana, una comunicación fiable yactualizaciones frecuentes sobre el estado de sus casos.
• Desde 1990, nos hanconfiado la tarea de conseguir una indemnización económica para las víctimas de medicamentos peligrosos como Ozempic.
• Nuestro equipo ofrececonsultas gratuitas a las víctimas de Ozempic yno le cobraremoshonorarios legales hasta que ganemos su caso.
• Nuestroequipo especializado en litigios de alto riesgo cuenta con la experiencia necesaria para gestionar grandes demandas relacionadas con medicamentos peligrosos y con losrecursos necesarios para enfrentarse a gigantes farmacéuticos como Novo Nordisky salir victoriosos.
• Mientras que muchos bufetes especializados en casos de medicamentos peligrosos están dispuestos a llegar a acuerdos económicos a cambio de una ganancia rápida, nuestroequipo de abogados, preparado para ir a juicio, está dispuesto a luchar por las víctimas de Ozempic ante los tribunales si no se logra alcanzar un acuerdo justo.
• Nosotros y nuestros equipos jurídicos hemos conseguido una indemnizaciónde más de 750 millones de dólares para las víctimas de Ozempic y otras víctimas de lesiones.

Los resultados anteriores no garantizan resultados futuros. Cada caso es único y los resultados dependen de las circunstancias específicas de cada uno.

Llame hoy mismo a nuestros abogados expertos en casos de medicamentos peligrosos para solicitar una consulta GRATUITA al (800) 718-4658 o póngase en contacto con nosotros si usted o un ser querido ha sufrido una complicación grave tras tomar Ozempic. Podemos ayudarle a obtener una indemnización económica por los gastos médicos, los salarios perdidos, la pérdida de capacidad de generar ingresos, el dolor, el sufrimiento y otros conceptos, y no le cobraremos honorarios hasta que ganemos su caso.

¿Quién puede presentar una demanda relacionada con Ozempic?

Nadrich Accident Injury Lawyers representa a aquellos que han desarrollado problemas de salud después de tomar el medicamento para la diabetes Ozempic. Si usted o un ser querido ha desarrollado alguna de las siguientes condiciones después de tomar Ozempic para la diabetes o la pérdida de peso, nuestro bufete de abogados puede ayudarle a presentar una demanda Ozempic en busca de compensación por gastos médicos, salarios perdidos, dolor, sufrimiento y más:

• Gastroparesia (parálisis estomacal)
• Íleo u obstrucción intestinal
• Embolia pulmonar
• Trombosis venosa profunda
• Aspiración pulmonar
• Cáncer de páncreas
• Otras lesiones gastrointestinales
• Cambios en la visión, incluyendo pérdida de visión o visión borrosa
• Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)
• Suicidio

Actualmente aceptamos casos relacionados con las afecciones mencionadas y los siguientes medicamentos:

• Ozempic
• Wegovy
• Rybelsus
• Saxenda
• Zepbound
• Mounjaro
• Trulicity

Indemnización disponible en una demanda colectiva por Ozempic

Las personas que presenten demandas por Ozempic pueden obtener una compensación económica por:

Gastos médicos

Si ha desarrollado una enfermedad después de tomar Ozempic, es posible que ya tenga que hacer frente a facturas médicas relacionadas con esa enfermedad. También es posible que necesite un tratamiento posterior, lo que generará aún más facturas médicas.

Los abogados especializados en Ozempic de Nadrich Accident Injury Lawyers pueden ayudarle a obtener una compensación económica por cualquier gasto médico relacionado con la enfermedad que desarrolló tras tomar Ozempic.

Salarios perdidos

La enfermedad que desarrolló después de tomar Ozempic podría haberle hecho faltar al trabajo, tanto si estaba demasiado enfermo para trabajar como si tuvo que ausentarse del trabajo para tratarse la enfermedad.

Un abogado de Ozempic en Nadrich Accident Injury Lawyers puede ayudarle a recuperar la compensación por cualquier salario que su condición causó que usted no puede ganar.

Pérdida de capacidad de ganancia

La afección médica que sufrió después de utilizar Ozempic puede haberle incapacitado para volver a trabajar, o para volver a trabajar en el mismo campo laboral.

Si ha sufrido una pérdida o reducción de la capacidad de ganancia debido a una afección que desarrolló después de tomar Ozempic, los abogados especializados en Ozempic de Nadrich Accident Injury Lawyers pueden ayudarle a obtener una indemnización por este motivo.

Dolor y sufrimiento

Las afecciones que han desarrollado quienes toman Ozempic pueden causar un tremendo dolor físico y sufrimiento mental. Por ejemplo, según un informe de la CNNuna mujer que desarrolló gastroparesia después de tomar Ozempic declaró que "este medicamento convirtió mi vida en un infierno".

Nadrich Accident Injury Lawyers puede asignar un valor exacto al dolor físico y al sufrimiento mental causados por la afección que desarrolló tras tomar Ozempic, y nos aseguramos de que reciba una indemnización justa por ese dolor y sufrimiento.

Muerte por negligencia

Si has perdido a un ser querido a causa de una enfermedad que se desarrolló tras tomar Ozempic, podemos ayudarte a obtener una indemnización por los gastos del funeral, los gastos de entierro, el dolor, el sufrimiento y los gastos médicos de tu ser querido, así como una indemnización por la pérdida de sus servicios domésticos, su compañía, su amor y sus ingresos.

Ozempic y la gastroparesia (parálisis estomacal)

La gastroparesia es esencialmente una parálisis del estómago. En un estómago sano y funcional, los alimentos son impulsados a través del tubo digestivo por fuertes contracciones musculares. Sin embargo, en las personas con gastroparesia, la motilidad del estómago es más lenta o simplemente no funciona, lo que impide que el estómago se vacíe correctamente. Esta enfermedad no tiene cura.

La semaglutida, el principio activo de Ozempic, pertenece a una clase de fármacos conocidos como agonistas del GLP-1. Los agonistas del GLP-1, como Ozempic y Wegovy, se han relacionado con la gastroparesia.

En 2018, "Gastroparesia aguda inducida por liraglutida" se publicó en Cureus. Este informe de caso describe a un hombre que presentó los síntomas de una obstrucción gastrointestinal, incluyendo náuseas, dolor durante una semana y distensión abdominal. El diagnóstico por imagen no descubrió una causa física de obstrucción, como un tumor, y el hombre acabó siendo diagnosticado de gastroparesia. Se determinó que la liraglutida, un fármaco agonista del GLP-1, era la causa probable de la afección.

En 2020, "Gastroparesia con el inicio de Liraglutida: A Case Report"se publicó en Cureus. El informe de caso describe a una mujer que terminó desarrollando características clínicas que sugerían gastroparesia después de tomar liraglutida. El informe del caso concluye que "la gastroparesia puede desencadenarse con el inicio de la liraglutida."

En 2021, "Gastroparesia inducida por medicación: A Case Report"se publicó en Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports. En él se describen dos casos distintos de gastroparesia inducida por los agonistas del GLP-1 semaglutida y dulaglutida.

La gastroparesia puede ser una enfermedad debilitante. Según un informe de la CNN, una mujer que desarrolló esta enfermedad después de tomar Ozempic vomita varias veces al día. Al parecer, vomitaba con tanta frecuencia que tuvo que ausentarse del trabajo.

Al parecer, otra de las mujeres del informe de la CNN tuvo que someterse a una operación de bypass estomacal para tratar la gastroparesia que desarrolló tras tomar Ozempic.

Además, los casos graves de gastroparesia pueden requerir la alimentación a través de una sonda de yeyunostomía, que es un tubo que se coloca a través de la piel del abdomen hasta la sección media del intestino delgado.

Si ha desarrollado gastroparesia después de tomar Ozempic, merece ser indemnizado por las complicaciones potencialmente debilitantes que se han derivado. Los fabricantes de Ozempic sabían o deberían haber sabido que el medicamento podía causar gastroparesia, pero no advirtieron de este riesgo. Es esta omisión de advertencia lo que nos permite presentar una demanda por Ozempic en su nombre para obtener una indemnización por sus facturas médicas, dolor, sufrimiento y mucho más.

Llámenos hoy mismo para una consulta gratuita si usted o un ser querido ha desarrollado gastroparesia después de tomar Ozempic.

Síntomas de la gastroparesia

Los síntomas de la gastroparesia incluyen:

• Dolor abdominal
• Náuseas
• Vómitos
• Hinchazón abdominal
• Vómitos de alimentos no digeridos ingeridos pocas horas antes.
• Sensación de saciedad tras unos pocos bocados de comida
• Cambios en el nivel de azúcar en sangre
• Reflujo ácido
• Malnutrición y pérdida de peso
• Falta de apetito

Demanda contra Ozempic y Mounjaro por gastroparesia

El 2 de agosto de 2023, una mujer de Luisiana presentó una demanda en Luisiana alegando que los fármacos agonistas del GLP-1 Ozempic y Mounjaro le provocaron gastroparesia.

La mujer afirma que el consumo de los fármacos le provocó una crisis de salud mental, así como síntomas de gastroparesia como dolor de estómago, vómitos intensos, ardor gastrointestinal, numerosas hospitalizaciones y visitas a urgencias, vómitos de alimentos enteros pocas horas después de consumirlos y caída de los dientes debido a los vómitos excesivos.

En la demanda se alega que los fabricantes de los medicamentos sabían que podían causar gastroparesia, pero no advirtieron de este riesgo. En la demanda se solicita una indemnización por daños y perjuicios que incluye dolor, sufrimiento, gastos sanitarios, seguimiento médico y daños punitivos por los actos imprudentes, fraudulentos, voluntarios y temerarios de los demandados, que "demostraron un desprecio total y una indiferencia temeraria por la seguridad y el bienestar del público en general."

Ozempic y el íleo

Aunque los agonistas del GLP-1, como Ozempic, se han relacionado con múltiples afecciones, como la gastroparesia y las enfermedades biliares, una afección que se ha añadido recientemente a la ficha técnica de Ozempic es el íleo.

El 22 de septiembre de 2023, el íleo se añadió a la etiqueta de Ozempic como un trastorno gastrointestinal que es una reacción adversa notificada durante la experiencia posterior a la comercialización. A partir del 28 de septiembre de 2023, el íleo se mencionó en 33 informes de casos en el tablero de mandos de la Administración de Alimentos y Medicamentos en relación con quienes están tomando semaglutida. Se notificaron dos muertes.

Los intestinos humanos mueven los alimentos a través de contracciones musculares que se producen en un movimiento ondulatorio. Estas contracciones se denominan peristalsis.

La falta de este movimiento se denomina íleo. Puede causar una obstrucción intestinal, lo que significa que los alimentos, líquidos y gases no pueden pasar. Se trata de una complicación grave y potencialmente mortal, ya que el íleo puede provocar el desgarro o la perforación del intestino, haciendo que su contenido -que contiene muchas bacterias- acabe en la cavidad corporal.

Usted merece ser compensado por los síntomas y complicaciones de íleo si ha desarrollado la condición después de tomar Ozempic. Aunque la FDA aprobó Ozempic en 2017, el íleo no se añadió a la etiqueta hasta septiembre de 2023, a pesar de que los estudios se publicaron en 2020 y 2021 que vinculaban a los agonistas del GLP-1 con la obstrucción intestinal. Los fabricantes de Ozempic deberían haber advertido sobre el riesgo de íleo asociado con el medicamento, y usted merece ser compensado por esta falta de advertencia.

Llámenos hoy para una consulta gratuita si usted o un ser querido desarrolló íleo después de tomar Ozempic. Usted puede ser elegible para una compensación financiera en una demanda Ozempic.

Síntomas del íleo

Los síntomas del íleo incluyen:

• Pérdida de apetito
• Calambres abdominales
• Estreñimiento
• Sensación de plenitud
• Hinchazón abdominal
• No poder expulsar gases
• Vómitos, especialmente vómitos con contenido similar a las heces.
• Náuseas

Ozempic, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda

Existen pruebas de que la semaglutida, el principio activo de Ozempic, puede estar relacionada con la formación de coágulos sanguíneos. A estudio de 2021 halló que quienes tomaban semaglutida tenían 3,66 veces más probabilidades de desarrollar trombosis venosa profunda, un tipo de coágulo sanguíneo.

Una trombosis venosa profunda se produce cuando se forma un coágulo en una vena profunda del cuerpo, normalmente en una pierna.

Los síntomas de la trombosis venosa profunda incluyen:

• Hinchazón de la pierna
• Molestias, calambres o dolores en las piernas que suelen comenzar en la pantorrilla.
• La piel de la pierna cambia de color, a menudo morado o rojo.
• Sensación de calor en la pierna

Una trombosis venosa profunda es potencialmente grave, ya que un coágulo de sangre en una vena puede desprenderse y viajar por el torrente sanguíneo hasta los pulmones, donde se atasca, convirtiéndose en una embolia pulmonar.

Las embolias pulmonares pueden ser mortales, ya que bloquean el flujo de sangre a los pulmones.

Los principales síntomas de la embolia pulmonar son:

• Desmayos
• Dolor torácico
• Falta de aliento

Otros síntomas de embolia pulmonar son:

• Latidos irregulares o rápidos
• Tos con sangre
• Sudoración excesiva
• Mareos o aturdimiento
• Hinchazón o dolor en las piernas, normalmente en la parte posterior de la pierna
• Fiebre
• Piel descolorida o húmeda

Si ha sufrido una embolia pulmonar o una trombosis venosa profunda después de tomar Ozempic, puede tener derecho a una compensación económica en una demanda por Ozempic. Llámenos hoy mismo para una consulta gratuita.

Ozempic y la aspiración pulmonar

Múltiples publicaciones médicas, entre ellas Cureus, Canadian Journal of Anaesthesia y Cirugía Plástica y Reparadora-Global Openque, dado que la semaglutida, el principio activo de Ozempic, provoca un retraso en el vaciado gástrico, puede aumentar el riesgo de aspiración pulmonar durante la cirugía.

La aspiración pulmonar se produce cuando un líquido, alimento u otro material penetra en los pulmones de una persona. La aspiración pulmonar puede provocar neumonía, cicatrización crónica de los pulmones e incluso la muerte.

Llámenos hoy para una consulta gratuita si usted o un ser querido sufrió aspiración pulmonar después de tomar Ozempic. Podemos ayudarle a recuperar una compensación económica por su lesión.

Ozempic y el cáncer de páncreas

A estudio de 2011 descubrió que los pacientes que tomaban agonistas del GLP-1 presentaban pancreatitis con más frecuencia que los que tomaban otras terapias, lo que hace temer que los medicamentos puedan causar cáncer de páncreas.

Llámenos hoy para una consulta gratuita si usted o un ser querido desarrolló cáncer de páncreas después de tomar Ozempic. Usted puede ser elegible para una compensación financiera en una demanda Ozempic.

Ozempic, Wegovy y cambios de visión

A estudio descubrió que los consumidores de Wegovy y Ozempic podrían tener siete veces más probabilidades de experimentar cambios en la visión, incluida la pérdida de visión o la visión borrosa, en comparación con los consumidores de otros medicamentos.

El estudio reveló que los usuarios de estos medicamentos podrían desarrollar una afección denominada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección que puede provocar cambios repentinos en la visión o ceguera. Un número cada vez mayor de personas ha informado de ceguera por NAION debido a los fármacos GLP-1.

El estudio incluyó los datos de casi 17.000 pacientes, comparando los pacientes a los que se administró Wegovy y Ozempic con los que recibieron fármacos GLP-1 AR que no contenían semaglutida, como Mounjaro.

Los investigadores descubrieron que los pacientes que padecían diabetes de tipo 2 tenían un mayor riesgo de desarrollar problemas de visión.

¿Es peligroso usar Ozempic para perder peso?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. no ha aprobado el Ozempic para la pérdida de peso, y el sitio web oficial del fármaco señala que no se trata de un medicamento para perder peso.

Ozempic no ha sido sometido a pruebas sistemáticas como medicamento para la pérdida de peso. Debido a esto, no está claro qué tan perjudiciales pueden ser los efectos secundarios del uso de Ozempic para promover la pérdida de peso.

¿Qué debo hacer si me pongo enfermo después de tomar Ozempic?

Si ha sufrido gastroparesia, íleo, alteraciones de la visión o embolia pulmonar tras tomar Ozempic, debe:

• Busque atención médica inmediatamente si experimenta síntomas dolorosos o continuos, como dolor de estómago crónico.
• Hable con su médico sobre su prescripción y si necesita dejar de tomar el medicamento o empezar a utilizar una alternativa.
• Pida copias de todos los historiales médicos pertinentes a su proveedor de atención sanitaria: estos historiales le serán muy útiles a la hora de presentar una demanda contra Ozempic más adelante.
• Contacte con Nadrich Accident Injury Lawyers para hablar con nuestros abogados de Ozempic sobre lo ocurrido

Llámenos hoy mismo para una consulta GRATUITA al (800) 718-4658 o póngase en contacto con nosotros si usted o un ser querido ha sufrido complicaciones graves, como íleo, gastroparesia o alteraciones de la visión, tras tomar Ozempic. Nuestros abogados especializados en medicamentos peligrosos, con amplia experiencia y que llevan representando a víctimas de medicamentos peligrosos desde 1990, pueden ayudarle a obtener una indemnización económica por sus gastos médicos, el dolor y el sufrimiento, los salarios perdidos y otros conceptos en una demanda relacionada con Ozempic.

Actualizaciones de la demanda Ozempic

Actualización del 12 de marzo de 2026

Nuevos estudios sugieren que los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, pueden conllevar riesgos de fracturas óseas, osteoporosis y gota.

Un estudio publicado en la revista Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism contó con la participación de investigadores que analizaron los datos de 46 177 pacientes de 65 años o más a los que se les había diagnosticado diabetes tipo 2. Los pacientes fueron tratados con medicamentos de GLP-1 o con medicamentos más antiguos para la diabetes.

Se realizó un seguimiento de los pacientes durante una mediana de 34,7 meses. Durante este periodo, se observó que los pacientes que tomaban medicamentos con GLP-1 tenían aproximadamente un 11 % más de probabilidades de sufrir fracturas relacionadas con la fragilidad ósea que aquellos que tomaban los medicamentos más antiguos.

Además, los resultados de un estudio presentados en la reunión anual de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos el 2 de marzo sugieren que las personas con obesidad y diabetes tipo 2 que toman medicamentos con GLP-1 tienen un 30 % más de probabilidades de desarrollar osteoporosis y alrededor de un 12 % más de probabilidades de desarrollar gota.

Actualización del 29 de enero de 2026

Un estudio publicado en Jama Internal Medicine reveló que los fármacos con GLP-1, como Mounjaro y Ozempic, podrían estar asociados a un mayor riesgo de lesión renal aguda y enfermedad renal crónica que los medicamentos más antiguos, como Jardiance o Invokana.

El estudio reveló que los fármacos con GLP-1 se asocian a un riesgo de enfermedad renal crónica un 8,2 % mayor que los inhibidores de SGLT2.

El estudio analizó los datos de 36 279 pacientes a los que se les recetó inicialmente metformina y, posteriormente, un fármaco de la clase SGLT2 o GLP-1.

El 8,2 % de los pacientes que tomaron medicamentos con GLP-1 acabaron padeciendo una enfermedad renal crónica, frente a solo el 6,7 % de los pacientes que tomaron medicamentos con SGLT2.

Los usuarios de medicamentos con GLP-1 registraron 28,7 casos de lesión renal aguda por cada 100 personas al cabo de cinco años, frente a los 25,2 por cada 100 registrados entre los usuarios de fármacos SGLT2.

Actualización del 30 de diciembre de 2025

El juez que preside el proceso MDL sobre el GLP-1 ha anunciado que una parte importante del primer semestre de 2026 se dedicará a dos cuestiones importantes que deben resolverse antes de que puedan comenzar los juicios piloto.

En las primeras fases del litigio, el juez ordenó a los demandantes y a los demandados que dieran prioridad a las mociones y a la práctica de la prueba en relación con tres cuestiones importantes:

• Si la legislación federal prevalece sobre las reclamaciones
• Si los demandantes deben presentar pruebas concretas relativas a las pruebas diagnósticas
• Si existen pruebas suficientes de causalidad general que relacionen los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, con lesiones gastrointestinales

En agosto, el juez se pronunció sobre los requisitos relativos a las pruebas de diagnóstico.

El 16 de diciembre, el juez dictó una orden de gestión del procedimiento en la que se fijaban los plazos clave para resolver las otras dos cuestiones en 2026.

Los demandantes deberán presentar los informes periciales antes del 2 de enero, mientras que los demandados tienen de plazo hasta el 12 de febrero para hacerlo.

Los demandantes deben presentar los informes periciales de refutación antes del 23 de febrero y todas las partes deben completar las declaraciones de los peritos antes del 10 de abril.

El plazo para presentar los dictámenes periciales, excluidas las mociones, vence el 28 de abril, y el 30 de abril es la fecha límite para presentar las mociones de sentencia sumaria.

Los escritos en los que se impugne la exclusión de los peritos deben presentarse antes del 3 de junio, y los escritos de oposición a las solicitudes de sentencia sumaria deben presentarse antes del 16 de junio.

Los escritos de réplica en los que se solicite la exclusión de los peritos deberán presentarse antes del 24 de junio, y las réplicas en apoyo de las solicitudes de sentencia sumaria deberán presentarse antes del 24 de julio.

Actualización del 23 de octubre de 2025

En una demanda presentada en Pensilvania el 2 de octubre por un hombre de Carolina del Norte se alega que desarrolló gastroparesia por haber tomado Ozempic y que los síntomas persistieron durante meses tras dejar de tomar el medicamento.

En la demanda se cita a Novo Nordisk como parte demandada.

La demanda alega que el hombre utilizó Ozempic entre octubre de 2023 y enero de 2024 y que, con el tiempo, desarrolló síntomas como dolor abdominal agudo, vómitos, náuseas y dolor epigástrico. Tras someterse a una tomografía computarizada pélvica y abdominal, se observó que tenía el estómago distendido y que contenía líquido y restos de comida, por lo que se le diagnosticó gastroparesia.

En la demanda se alega que se le prescribió una dieta especial para la gastroparesia, pero que sigue padeciendo síntomas recurrentes.

Actualización del 5 de septiembre de 2025

El 29 de agosto, una mujer de Virginia presentó una demanda en Pensilvania en la que alega que los efectos secundarios de Ozempic y Trulicity le provocaron un fallo intestinal que causó obstrucciones peligrosas.

En la demanda se cita a Novo Nordisk y Eli Lilly como demandadas.

Según la demanda, la demandante utilizó Ozempic entre junio de 2021 y julio de 2022, y Trulicity entre agosto de 2022 y septiembre de 2023. La demanda alega que, a causa de los medicamentos, sus intestinos dejaron de contraerse correctamente, una afección denominada íleo.

Al parecer, esto provocó que su cuerpo fuera incapaz de expulsar líquidos, gases o alimentos, lo que dio lugar a una obstrucción que le causó lesiones graves.

Las obstrucciones intestinales pueden provocar en ocasiones roturas intestinales, lo que puede dar lugar a complicaciones graves para la salud.

En la demanda se alega que los efectos secundarios provocaron a la mujer lesiones permanentes, angustia psicológica, dolor, la necesidad de seguimiento médico y tratamiento de por vida, así como una merma en su calidad de vida.

Actualización del 28 de agosto de 2025

Un nuevo estudio ha revelado que Mounjaro podría estar asociado a un mayor riesgo de parálisis gástrica que otros medicamentos con GLP-1, como Ozempic.

El estudio consistió en el análisis de los datos de 869 ensayos clínicos y 493 168 pacientes. El estudio reveló que los fármacos con GLP-1 se asociaban a un riesgo cuatro veces mayor de desarrollar efectos secundarios gastrointestinales en comparación con otros medicamentos para la diabetes.

El estudio reveló que, si bien Mounjaro se asoció con los mayores beneficios en cuanto a la pérdida de peso, también se asoció con el mayor riesgo de gastroparesia.

Eli Lilly y Novo Nordisk se enfrentan actualmente a más de 2.400 demandas relacionadas con sus medicamentos con GLP-1.

Actualización del 1 de agosto de 2025

El 11 de julio se presentó una demanda en Pensilvania por parte de una mujer de Ohio que alega que, tras menos de un año de recibir inyecciones de Mounjaro, desarrolló lesiones graves, entre ellas gastroparesia (parálisis del estómago).

En la demanda se cita a Eli Lilly como único demandado, alegando que la empresa no advirtió debidamente a los pacientes y a los médicos sobre los efectos secundarios del medicamento.

En la demanda se alega que al demandante se le recetó Mounjaro en julio de 2023 y que siguió recibiendo inyecciones de este medicamento hasta mayo de 2024.

En la demanda se alega que el uso de Mounjaro provocó:

• Gastroparesia
• Estreñimiento
• Vómitos persistentes
• Hospitalización
• Hinchazón
• Acidosis metabólica grave

Una acidosis metabólica grave puede provocar la muerte o un fallo orgánico.

En la demanda se alega que las lesiones podrían haberse evitado si se hubiera advertido debidamente a la demandante o a sus médicos sobre los riesgos del medicamento. En la demanda se sostiene que Eli Lilly conocía o debería haber conocido los riesgos sobre los que no advirtió.

Actualización del 23 de julio de 2025

Las autoridades reguladoras del Reino Unido investigan los riesgos de pancreatitis

Las autoridades sanitarias del Reino Unido piden a los usuarios de medicamentos con GLP-1, como Ozempic y Wegovy, que informen de cualquier episodio de pancreatitis aguda que se produzca durante el tratamiento o tras haberlo finalizado.

Se ha anunciado una investigación para determinar si el riesgo de pancreatitis aguda asociado a las inyecciones de GLP-1 podría verse influido por los genes de las personas.

En el comunicado se mencionaba que se han notificado casos de pancreatitis aguda relacionados con el uso de medicamentos con GLP-1.

Casi 1.900 demandas en el MDL de Ozempic

En junio, había 1.882 casos pendientes en el litigio multidistrital sobre medicamentos GLP-1 en Pensilvania. La lista de casos se compone casi en su totalidad de demandas relacionadas con la gastroparesia.

Es probable que se presenten muchos más casos una vez que el juez del MDL dicte una resolución sobre el criterio Daubert. Muchos abogados de los demandantes están a la espera de ver cómo se desarrolla el litigio sobre la gastroparesia.

Actualización del 8 de mayo de 2025

Se ha fijado una vista probatoria para el 14 de mayo en el Distrito Este de Pensilvania, en el marco del proceso MDL de Ozempic. Esta vista se centrará en un proceso fiable para diagnosticar la gastroparesia, una complicación potencialmente mortal asociada a los medicamentos de GLP-1, como Ozempic.

Actualización del 18 de abril de 2025

El 10 de abril se presentó una demanda en Pensilvania por parte de un hombre de Misisipi que afirma haber sufrido gastroparesia, vómitos y náuseas intensas a causa de Ozempic. En la demanda se alega que Novo Nordisk no le proporcionó las advertencias adecuadas sobre los efectos secundarios del medicamento.

La demanda alega que le recetaron inyecciones de Ozempic en agosto de 2021 para su diabetes de tipo 2, y que luego experimentó efectos secundarios como náuseas, hinchazón y dolor abdominal. Los efectos secundarios le llevaron a someterse a un estudio de vaciado gástrico en abril de 2022, donde se confirmó que padecía gastroparesia.

En la demanda se alega que la vida del hombre ha cambiado para siempre a causa de Ozempic y que sigue padeciendo gastroparesia, vómitos, náuseas, hinchazón abdominal y dolor abdominal.

Actualización del 6 de abril de 2025

El 28 de marzo, una mujer de Oklahoma presentó en Pensilvania una demanda en la que alega que la demandante desarrolló gastroparesia porque utilizó Ozempic durante tres años.

La demanda alega que la mujer comenzó a usar el medicamento en otoño de 2019 para la diabetes tipo 2, recibiendo inyecciones durante tres años hasta que sufrió dolor abdominal severo y persistente, vómitos y náuseas en otoño de 2022.

La mujer recibió un diagnóstico de gastroparesia tras una prueba de vaciado gástrico y, a continuación, dejó de tomar Ozempic. La demanda alega que la mujer sufrió daños porque Novo Nordisk minimizó conscientemente los posibles efectos secundarios del medicamento.

Actualización del 29 de marzo de 2025

El 21 de marzo se presentó una demanda en Pensilvania por parte de una mujer de Misisipi que alega que el efecto de Ozempic, al ralentizar la digestión, le provocó parálisis gástrica, vómitos y náuseas intensas.

Al parecer, a la mujer se le recetó Ozempic en octubre de 2022 para perder peso. Sin embargo, al empezar las inyecciones, desarrolló gastroparesia, dolor abdominal, vómitos y náuseas intensas, lo que llevó a realizarle una gammagrafía de vaciado gástrico que confirmó que sufría un retraso en el vaciado gástrico causado por el fármaco.

Tras el diagnóstico de gastroparesia, sus médicos le informaron de que el Ozempic probablemente había causado las lesiones, recomendándole que dejara de tomar el medicamento. A pesar de dejar de tomar el medicamento, la mujer sigue experimentando dolor abdominal y náuseas.

Actualización del 17 de marzo de 2025

Eli Lilly, fabricante de Zepbound y Mounjaro, ha solicitado al juez encargado del MDL de Ozempic que imponga requisitos estrictos en cuanto al establecimiento de los diagnósticos de gastroparesia de los demandantes tras el uso de los medicamentos.

En una moción presentada el 5 de marzo, el fabricante pedía que el juez acabara dictando una orden que exigiera pruebas objetivas contemporáneas para diagnosticar las lesiones por gastroparesia. Los expertos de los demandantes sostienen que existe más de una forma de diagnosticar de forma fiable la gastroparesia, pero Eli Lilly desea que el juez excluya la presentación de sus opiniones durante el juicio.

En la moción se alega que los síntomas de la gastroparesia son «inespecíficos», «se solapan» con numerosas afecciones comunes y, por sí solos, no permiten diagnosticar la gastroparesia de forma fiable.

El fabricante afirma que la enfermedad se diagnostica erróneamente hasta en un 80% de los casos cuando no se utilizan pruebas objetivas.

Actualización del 5 de marzo de 2025

En febrero se añadieron 78 casos al MDL Ozempic, con lo que el número total de casos pendientes asciende a 1.521.

Actualización del 21 de febrero de 2025

Un estudio reciente reveló que Victoza, un fármaco de GLP-1 similar a Ozempic o Wegovy, provocó efectos adversos gastrointestinales en el 80 % de los niños que lo tomaron, frente al 54 % del grupo que recibió placebo.

El estudio reveló que el 12% de los niños del grupo de Victoza sufrieron efectos adversos graves, frente al 8% del grupo de placebo.

En el estudio participaron 51 niños de edades comprendidas entre los 6 y los 12 años que padecían obesidad clínica. Dos tercios de los niños recibieron 3 mg de Victoza cada día y un tercio, un placebo.

Actualización del 2 de diciembre de 2024

En noviembre se añadieron 79 casos al litigio multidistrito Ozempic. Ahora hay 1.300 casos pendientes en el MDL.

Actualización del 25 de noviembre de 2024

El 21 de noviembre, una mujer de Alabama interpuso una demanda en Alabama alegando que había desarrollado íleo y gastroparesia por haber recibido inyecciones de Ozempic durante dos años.

El íleo es una afección dolorosa en la que los intestinos no son capaces de mover correctamente los alimentos por todo el aparato digestivo. La gastroparesia también se conoce como parálisis estomacal y puede provocar vómitos graves diarios. La demanda alega que Novo Nordisk no advirtió adecuadamente del riesgo de íleo y gastroparesia asociado al Ozempic.

La demanda alega que la mujer sufre ahora náuseas, intolerancia a los alimentos, acidez, emesis, indigestión, flatuence, diarrea, estreñimiento, dolor severo e ictericia como resultado de su uso de Ozempic.

Actualización del 21 de noviembre de 2024

Un nuevo estudio ha suscitado la preocupación de que los medicamentos para la AR GLP-1, como Ozempic y Wegovy, puedan provocar la pérdida de masa muscular esquelética en algunas partes del cuerpo, incluido el corazón, lo que dificultaría la práctica de ejercicio físico.

Se ha comprobado que los medicamentos agonistas del GLP-1, como Ozempic, son eficaces para favorecer la pérdida de peso. Sin embargo, los investigadores han descubierto que esta pérdida de peso también puede provocar la pérdida de masa muscular importante en el corazón y otros órganos.

Los investigadores realizaron experimentos con ratones. En caso de que estos resultados se trasladen a los seres humanos, suscitan la preocupación de que los efectos secundarios del Ozempic puedan provocar pérdida de masa muscular cardiovascular e intolerancia al ejercicio, lo que a largo plazo podría tener efectos adicionales sobre la salud.

El estudio consistió en alimentar a ratones con una dieta rica en sacarosa y grasas durante 10 semanas para que tuvieran sobrepeso. A continuación, se les administró Ozempic y se les cambió a una dieta normal.

Los investigadores descubrieron que los tratamientos con semaglutida conllevaban una reducción del 8,2% del peso corporal magro y de la masa muscular esquelética a lo largo de tres semanas, además de una reducción del peso cardíaco.

Los investigadores descubrieron que la pérdida de peso corporal magro podría provocar intolerancia al ejercicio, lo que podría reducir la calidad de vida de las personas con insuficiencia cardiaca o en riesgo de padecerla.

Los investigadores señalaron que no están seguros de si el uso de Wegovy u Ozempic puede provocar atrofia cardíaca en las personas, pero advirtieron de que esto podría tener consecuencias perjudiciales a largo plazo.

Actualización del 6 de noviembre de 2024

El juez que supervisa el caso Ozempic MDL confirmó que el tribunal examinará las pruebas. Lo que se examinará es la solidez de las pruebas que relacionan los fármacos GLP-1 como Ozempic y Wegovy con la gastroparesia y otras lesiones como el íleo. Esto ocurrirá antes de que se produzcan las pruebas específicas de cada caso o de que se celebren los juicios bellwether.

Una orden de gestión del caso emitida el 25 de octubre confirmó que el tribunal abordará la causalidad general durante la fase inicial de presentación de pruebas.

La causalidad general implica evaluar si los demandantes poseen pruebas suficientes para establecer que los fármacos GLP-1 pueden causar las lesiones que han sufrido los demandantes.

Se examinará la causalidad general en relación con las lesiones de la vesícula biliar, la obstrucción del intestino delgado, el íleo y la gastroparesia.

El juez también señaló que el número de casos de trombosis venosa profunda está creciendo, pero que estas demandas no se han añadido a la MDL. El U.S. Judicial Panel on Multidistrict Litigation tendría que tomar la decisión de añadirlos a la MDL. El juez indicó que si se añaden las lesiones por TVP, el tribunal considerará la causalidad general en relación con dichas lesiones.

Actualización del 21 de octubre de 2024

Una demanda presentada el 10 de octubre en Pensilvania por un hombre de Kansas alega que el hombre desarrolló gastroparesia después de usar Ozempic. La demanda alega que la afección se confirmó mediante una prueba de vaciado gástrico.

Según la demanda, el hombre recibió una receta de Ozempic en 2022 para el tratamiento de la diabetes. Sin embargo, el hombre empezó rápidamente a sufrir vómitos y dolor abdominal.

Tras la persistencia de los efectos secundarios, se le realizó una prueba de vaciado gástrico, que reveló un diagnóstico de gastroparesia.

La demanda alega que el hombre ha sufrido lesiones graves que posiblemente sean permanentes, y alega que estas lesiones podrían haberse evitado si el fabricante hubiera advertido adecuadamente del riesgo de gastroparesia.

Más de 1.000 demandas pendientes ante tribunales federales alegan que los fármacos GLP-1 como el Ozempic han provocado efectos secundarios gastrointestinales graves, como la gastroparesia.

Actualización del 9 de octubre de 2024

Una demanda presentada el 26 de septiembre en Pensilvania por un hombre de Kentucky alega que este desarrolló un íleo debido a los efectos secundarios de Ozempic y Rybelsus. El íleo es una afección en la que los músculos intestinales no se contraen correctamente para hacer avanzar los alimentos a lo largo del tracto digestivo.

La demanda alega que el hombre sufrió estreñimiento, molestias abdominales, vómitos y náuseas graves que requirieron múltiples visitas a urgencias.

La demanda afirma que Novo Nordisk sabía desde hace años que Rybelsus y Ozempic pueden causar íleo, pero no advirtió a la comunidad médica ni a los usuarios de este riesgo.

Actualización del 20 de septiembre de 2024

Una mujer de Alabama presentó una demanda en Pensilvania el 13 de septiembre, alegando que Eli Lilly no advirtió de que Mounjaro podía provocar en los pacientes gastroparesia, también conocida como parálisis estomacal.

La demanda alega que la demandante utilizó el medicamento entre agosto de 2022 y abril de 2023, desarrollando una gastroparesia que implicó desnutrición, estreñimiento extremo, náuseas constantes y vómitos cíclicos tan intensos que necesitó acudir a urgencias.

Los fabricantes de medicamentos GLP-1, como Eli Lilly, se enfrentan a más de 800 demandas en un litigio multidistrito.

Actualización del 19 de septiembre de 2024

Novo Nordisk está probando la píldora Wegovy. El medicamento para adelgazar contiene semaglutida, el principio activo del medicamento para la diabetes Ozempic.

El fabricante del fármaco ha indicado que quienes han recibido la píldora han experimentado una reducción significativa del peso corporal después de tomarla durante tres años.

Aunque los fabricantes de medicamentos afirman que los fármacos GLP-1 como Ozempic y Wegovy son seguros y eficaces, cientos de demandas alegan que estos medicamentos han provocado en los pacientes graves efectos secundarios gastrointestinales como la gastroparesia o parálisis estomacal.

Actualización del 16 de septiembre de 2024

Una demanda interpuesta el 5 de septiembre por una mujer de Kentucky en Pensilvania alega que desarrolló parálisis estomacal tras tomar Ozempic durante sólo unos meses.

La demanda es una de las cientos en las que se alega que los fármacos GLP-1 como Ozempic, Wegovy y Mounjaro provocaron gastroparesia en los pacientes.

Las demandas alegan que los fabricantes de los medicamentos antepusieron los beneficios a la seguridad de los consumidores al no advertir adecuadamente a la comunidad médica y a los pacientes del riesgo de gastroparesia asociado a los medicamentos.

En la demanda se afirma que la mujer empezó a utilizar Ozempic en enero de 2023 y que en abril de 2023 había desarrollado una parálisis estomacal que le provocó dolor abdominal intenso y vómitos persistentes. Alega que necesitó tratamiento de urgencia antes de que le diagnosticaran parálisis estomacal.

La demanda alega que la mujer ha quedado con lesiones graves y permanentes.

Actualización del 10 de septiembre de 2024

El juez que preside el Ozempic MDL ha indicado que antes de que los casos individuales se preparen para los juicios, las mociones de preferencia serán resueltas en primer lugar por el tribunal, que determinará si los demandantes necesitan someterse a pruebas diagnósticas para establecer sus lesiones por gastroparesia.

Se han presentado cientos de demandas alegando que los usuarios de fármacos GLP-1 como Ozempic, Mounjaro y Wegovy han desarrollado graves problemas gastrointestinales como gastroparesia, o parálisis estomacal.

Dado que el uso de estos medicamentos está tan extendido, se espera que el litigio acabe implicando a decenas de miles de demandas.

Los demandados argumentan que la gastroparesia sólo puede diagnosticarse de forma fiable mediante pruebas objetivas. Sin embargo, los médicos no suelen solicitar estas pruebas porque el tratamiento no se ve afectado por ellas.

En otras noticias, la LMD del fármaco GLP-1 creció en más de 500 nuevos casos en agosto. Ahora hay 869 casos pendientes en la MDL.

Actualización del 28 de agosto de 2024

En una demanda presentada por una mujer de Florida en Pensilvania el 23 de agosto, se alega que sufrió lesiones dolorosas cuando Ozempic redujo la capacidad de sus intestinos para hacer avanzar el contenido del estómago a lo largo del tracto digestivo, lo que provocó una obstrucción intestinal, un íleo y una gastroparesia.

La demanda solicita una compensación económica a Novo Nordisk por no haber advertido al público de los riesgos asociados al Ozempic.

La demanda alega que la mujer sufría vómitos y náuseas constantes, lo que la llevó a recibir tratamiento médico de urgencia.

La demanda es una de las cientos que alegan que el fármaco GLP-1 RA causó graves efectos secundarios gastrointestinales que Novo Nordisk conocía o debería haber conocido pero sobre los que no advirtió.

Actualización del 26 de agosto de 2024

Un nuevo estudio ha revelado que los pacientes que toman Ozempic experimentan pensamientos suicidas de forma desproporcionada. Los investigadores han pedido que se realicen más estudios sobre el tema.

Los investigadores descubrieron que los consumidores de Wegovy y Ozempic presentaban un riesgo de pensamientos suicidas un 45% mayor que los que no tomaban los fármacos.

Los investigadores también descubrieron que el riesgo de pensar en el suicidio aumentaba más de cuatro veces cuando se tomaban simultáneamente benzodiacepinas y antidepresivos.

Los investigadores observaron que, mientras que la FDA exige que Wegovy lleve una advertencia sobre depresión y suicidio, Ozempic no.

Actualización del 21 de agosto de 2024

Las personas que toman los medicamentos Ozempic, Zepbound, Mounjaro o Wegovy antes de someterse a pruebas del tracto digestivo podrían correr un mayor riesgo de sufrir aspiración durante la intervención, según un nuevo estudio.

El estudio consistió en buscar pruebas de que se produjera aspiración en pacientes que tomaban fármacos GLP-1 RA durante procedimientos de esofagogastroduodenoscopia. Estos procedimientos consisten en exámenes endoscópicos del tracto gastrointestinal superior durante sedación.

Los investigadores analizaron los datos de casi 60 000 pacientes que tomaron un fármaco agonista del GLP-1 antes de someterse a la intervención, así como los de casi seis millones de pacientes que no tomaron ningún fármaco agonista del GLP-1 antes de la intervención.

Se observó un «riesgo significativo» de sufrir neumonitis por aspiración en los pacientes que tomaron medicamentos como Mounjaro y Ozempic.

El año pasado, la Sociedad Americana de Anestesiólogos dio la primera voz de alarma sobre los riesgos de aspiración durante la sedación asociados a esta clase de medicamentos.

Los usuarios de medicamentos como Ozempic han presentado múltiples demandas por negligencia, alegando que los fabricantes de dichos medicamentos deberían haber advertido mejor a los médicos y a los usuarios sobre la importancia de dejar de tomarlos antes de ser sedados para someterse a una intervención.

Actualización del 18 de agosto de 2024

El juez encargado del MDL de Ozempic anunció que el próximo mes se celebrará un «Día de la Ciencia», después de que se cancelara una vista prevista inicialmente para junio de 2024 a raíz del fallecimiento del juez que inicialmente supervisaba el MDL.

Esta vista permitirá a los demandantes y demandados proporcionar al tribunal información sobre los fundamentos científicos de las alegaciones de que los medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso, como Ozempic, Zepbound, Mounjaro y Wegovy, provocan problemas gastrointestinales, como gastroparesia o parálisis estomacal.

Los usuarios del medicamento han presentado más de 100 demandas en las que alegan que no se les advirtió debidamente sobre los efectos secundarios graves que pueden provocar las inyecciones.

Las demandas alegan que los fabricantes de medicamentos antepusieron los beneficios económicos a la seguridad y la salud de los consumidores al restar importancia a la gravedad de los problemas gastrointestinales y a los riesgos a largo plazo de los medicamentos.

Las «jornadas científicas» suelen consistir en presentaciones a cargo de las partes o de peritos, que no tienen carácter contradictorio y cuyo objetivo es informar a los tribunales sobre conceptos y cuestiones que se plantearán durante el litigio. Estas presentaciones no están sujetas a contrainterrogatorio ni forman parte de las actas oficiales de los casos, pero la información expuesta podría orientar a los tribunales en futuras mociones o resoluciones relativas a las pruebas que se presenten en el litigio, como las decisiones sobre qué testimonios de los peritos podrían presentarse ante los jurados.

Actualización del 14 de agosto de 2024

En una demanda presentada por un hombre de Pensilvania en ese mismo estado el 5 de agosto se alega que desarrolló una parálisis en las terminaciones nerviosas de sus intestinos tras tomar Trulicity, lo que provocó una obstrucción intestinal que le causó lesiones gastrointestinales graves y permanentes.

La demanda alega que Eli Lilly & Company no investigó adecuadamente los efectos secundarios del medicamento ni advirtió sobre las complicaciones que podrían sufrir sus usuarios.

En la demanda se alega que la obstrucción intestinal que sufrió el hombre le provocó diarrea, náuseas y dolor abdominal, lo que derivó en su hospitalización.

Trulicity es un fármaco GLP-1 RA, una clase de medicamentos que también incluye los medicamentos Zepbound, Wegovy, Mounjaro y Ozempic. Miles de demandas alegan ahora que los usuarios de estos medicamentos experimentaron graves problemas gastrointestinales o problemas de visión debido al uso de los medicamentos.

Actualización del 12 de agosto de 2024

Según un informe de NBC News, crece la preocupación de que el uso de medicamentos para adelgazar, como Zepbound o Wegovy, pueda agravar o provocar trastornos alimentarios.

Estos fármacos se conocen como medicamentos de AR GLP-1 y se han hecho muy populares para tratar la obesidad. Se han relacionado con numerosos riesgos para la salud, como gastroparesia (parálisis estomacal) y problemas de visión. Sin embargo, el informe indica que los médicos también están dando la voz de alarma por el aumento de informes sobre trastornos alimentarios como la anorexia, que pueden deberse a las restricciones dietéticas que forman parte de los regímenes de tratamiento.

Los expertos citados en el informe afirman que el cerebro de algunas personas podría interpretar la pérdida de peso y la reducción de la ingesta calórica como inanición, y los usuarios que se ven obligados a no comer tanto podrían acabar cayendo en una espiral de hábitos poco saludables.

Actualización del 31 de julio de 2024

Mientras aumenta la preocupación por los efectos secundarios de los medicamentos para la AR GLP-1, como Ozempic, un médico ha advertido a los servicios de urgencias de que estén preparados para administrar tratamiento a los pacientes que los utilicen.

Un médico de Stanford Health Care, en una carta al editor de Annals of Emergency Medicine, ha expresado su preocupación por la gastroparesia, también conocida como parálisis gástrica, en pacientes que toman estos medicamentos.

El médico ha advertido de que la gastroparesia puede aumentar el riesgo de vómitos o aspiración en los pacientes a los que se les administra sedación antes de una intervención quirúrgica. El médico advirtió de que, si los médicos no saben que los pacientes están tomando Ozempic o medicamentos similares antes de la intervención, es posible que no estén preparados para hacer frente a una aspiración que se produzca durante la intervención, lo que podría provocar la asfixia de los pacientes.

La aspiración puede producirse cuando los pacientes inhalan el contenido de su propio estómago mientras están sedados durante una intervención quirúrgica.

El médico señaló que, mientras que el cinco por ciento de los pacientes que ayunan antes de una endoscopia tienen comida en el estómago, esa cifra se eleva al 25 por ciento en los pacientes que toman Wegovy u Ozempic.

El médico sugiere que los riesgos de intubación pueden mitigarse elevando la cabeza de los pacientes, disminuyendo la oxigenación mediante bolsas-válvulas-máscaras y garantizando la presencia de los operadores de aire más cualificados.

El médico también pidió a los profesionales sanitarios que hablaran de los riesgos de aspiración con los pacientes y que documentaran esta conversación a efectos de protección jurídica.

Actualización del 23 de julio de 2024

Según una investigación publicada recientemente. Esto sugiere que muchas personas a las que se les administran estas inyecciones para la diabetes y la pérdida de peso podrían acabar dejando de tomarlas por motivos que incluyen efectos adversos para la salud.

Muchas demandas pendientes alegan ahora que las personas que han utilizado los fármacos han acabado padeciendo efectos secundarios gastrointestinales como gastroparesia (parálisis estomacal) y obstrucciones intestinales.

Según la investigación, el 24,1 por ciento de los usuarios de Wegovy siguieron tomando el medicamento después de dos años, y el 22,2 por ciento de los usuarios de Ozempic siguieron tomando el medicamento después de dos años.

En otras noticias, una demanda presentada en Pensilvania el 15 de julio por un hombre de Virginia Occidental alega que su lesión por gastroparesia podría no haberse producido si Novo Nordisk hubiera advertido adecuadamente de que los problemas gastrointestinales podrían ser un signo de que se ha producido una parálisis estomacal.

En la demanda se alega que la empresa minimizó intencionadamente el riesgo de gastroparesia asociado a Ozempic en sus comunicaciones con la FDA y en la ficha de precauciones del medicamento, con el fin de aumentar sus beneficios.

En la demanda se alega que el hombre experimentó graves problemas gastrointestinales, como diarrea, vómitos y náuseas, lo que le llevó a que le diagnosticaran gastroparesia.

Actualización del 17 de julio de 2024

El juez que supervisa la gestión previa al juicio de la LMD de fármacos GLP-1, que afecta a medicamentos como Ozempic y Wegovy, aprobó un proceso simplificado que permite a las familias presentar nuevas demandas directamente contra los fabricantes de estos medicamentos para la pérdida de peso y la diabetes, que se han relacionado con casos de obstrucción intestinal, parálisis estomacal y otras lesiones.

El 14 de julio se emitió una orden de gestión de casos para ayudar a evitar los retrasos asociados al traslado de nuevas demandas a la MDL.

Es habitual que, en demandas complejas por daños masivos en las que interviene un gran número de demandantes que persiguen alegaciones y reclamaciones similares, los tribunales aprueben demandas magistrales y abreviadas que permiten a los demandantes presentar demandas en el futuro mediante un proceso abreviado, en el que todos los demandantes adoptan idénticas alegaciones pertinentes. Este proceso facilita la clasificación, archivo y catalogación de un gran número de demandas. Estas demandas pueden utilizarse después para averiguar qué reclamaciones podrían ser casos de prueba en relación con los juicios tempranos. Los primeros juicios, conocidos como bellwether trials, permiten a las partes calibrar cómo responderán probablemente los jurados y los tribunales a determinados testimonios y pruebas que probablemente se repetirán a lo largo del litigio.

En otras noticias, un hombre de Illinois ha presentado una demanda contra Eli Lilly y Novo Nordisk en la que alega que las empresas no advirtieron de los riesgos de los medicamentos Mounjaro y Ozempic.

La demandante recibió una receta de Ozempic en octubre de 2022 para el control de la diabetes, y siguió usando el medicamento hasta enero de 2023, cambiando entonces a Mounjaro, que también fue prescrito por la misma razón.

En junio de 2023, el demandante acudió al hospital con molestias en el pecho que más tarde se convirtieron en fuertes dolores abdominales. Un TAC sugirió obstrucción intestinal e isquemia, y el demandante necesitó cirugía al día siguiente.

La demanda solicita una indemnización por el dolor, el sufrimiento, los gastos médicos y las lesiones que, según afirma, le causaron las prácticas engañosas y la negligencia de los demandados.

Actualización del 13 de julio de 2024

Un estudio publicado en JAMA Internal Medicine la semana pasada reveló que los medicamentos para la pérdida de peso y la diabetes que contienen el principio activo tirzepatida, como Zepbound y Mounjaro, podrían provocar una pérdida de peso significativamente mayor que los que contienen semaglutida, como Wegovy y Ozempic.

Estos medicamentos, conocidos como AR GLP-1, favorecen la sensación de saciedad y retrasan el vaciado gástrico. Sin embargo, muchas demandas alegan ahora que los fármacos, al retrasar el vaciado gástrico, pueden causar gastroparesia, o parálisis estomacal.

En el estudio se utilizaron dosis para el tratamiento de la diabetes, no dosis para perder peso.

El estudio incluyó los datos de 18.386 pacientes obesos o con sobrepeso a los que se administró Mounjaro u Ozempic. Los investigadores descubrieron que los pacientes que tomaban Mounjaro tenían un 76% más de probabilidades de perder un 5% o más de peso al año de tratamiento que los que tomaban Ozempic.

El estudio también reveló que los pacientes que recibieron Mounjaro perdieron más peso a los tres, seis y 12 meses.

Los investigadores observaron altas tasas de interrupción entre los pacientes que tomaban ambos medicamentos, a menudo debido a problemas gastrointestinales.

Los investigadores descubrieron que Ozempic se asoció a 4,81 incidentes de gastroparesia por cada 1.000 personas-año, mientras que Mounjaro se asoció a 3,61 incidentes de gastroparesia por cada 1.000 personas-año.

Los investigadores también observaron que los efectos secundarios adicionales de los fármacos incluían obstrucción intestinal, pancreatitis, cálculos biliares e inflamación de la vesícula biliar.

Actualización del 2 de julio de 2024

En junio se añadieron cuatro demandas a la MDL de Ozempic, con lo que el número total de casos asciende a 105.

El 1 de julio se presentó una nueva demanda contra una mujer de Indiana que empezó a tomar Ozempic en el mes de marzo de 2022 para controlar el peso y la diabetes. En julio de 2022, la mujer acudió a urgencias con vómitos, sangrado rectal y estreñimiento severo, donde se le diagnosticó una obstrucción intestinal tras realizarle una ecografía.

En la demanda se alega que la mujer sigue padeciendo irregularidades en el tránsito intestinal y que la ficha técnica de Ozempic no le advirtió ni a ella ni a su médico sobre los verdaderos riesgos del medicamento. La mujer afirma que su vida ha sufrido un cambio radical a causa de Ozempic.

Actualización a 30 de junio de 2024

Un nuevo estudio ha revelado que los agonistas del receptor del GLP-1, como Ozempic, Mounjaro y Wegovy, pueden provocar una pérdida de densidad ósea.

Los investigadores analizaron un ensayo clínico aleatorizado en el que participaron 195 adultos obesos y descubrieron que los pacientes a los que se administró el medicamento para la diabetes GLP-1 liraglutida experimentaron una disminución de la densidad mineral ósea en la columna vertebral y las caderas.

Los investigadores descubrieron que una combinación de liraglutida y ejercicio preservaba la salud ósea, lo que pone de relieve la importancia del ejercicio cuando se toman fármacos GLP-1.

Actualización del 18 de junio de 2024

En Canadá se ha presentado una demanda colectiva en la que se acusa a Novo Nordisk de no advertir a los futuros pacientes de las posibles complicaciones.

Varios pacientes han afirmado que sufrieron complicaciones graves mientras tomaban Ozempic para perder peso o tratar la diabetes, ya que consideran que no se les advirtió de dichas complicaciones.

Los pacientes afirman haber sufrido problemas de vesícula biliar, así como graves trastornos gastrointestinales, como la gastroparesia —o parálisis del estómago—, en la que los alimentos permanecen en el sistema digestivo y se retrasa su evacuación, lo que provoca un dolor intenso en el estómago.

Actualización del 12 de junio de 2024

Una demanda presentada en Texas el 4 de junio alega que un hombre tuvo que ser hospitalizado en numerosas ocasiones tras consumir el fármaco Ozempic durante un periodo de unos diez meses, alegando que el medicamento le provocó fuertes dolores abdominales, vómitos extremos y otros acontecimientos que le han dejado lesiones permanentes.

La demanda alega que el hombre comenzó a consumir el medicamento en enero de 2023 y siguió inyectándoselo hasta el mes de octubre de 2023. Según la demanda, a causa de las inyecciones de Ozempic, el hombre sufrió graves problemas digestivos y gastrointestinales, entre ellos un fuerte dolor abdominal y vómitos intensos, que, según afirma, no se comunicaron debidamente a la comunidad médica ni a los usuarios.

En la demanda se acusa a Novo Nordisk de restar importancia a la gravedad de los acontecimientos digestivos y gastrointestinales que puede causar Ozempic, sin advertir en ningún momento de los riesgos de gastroparesia, gastroenteritis o necesidad de cirugía de extirpación de la vesícula biliar.

Un estudio de 2023 reveló que el uso de fármacos agonistas del receptor del GLP-1, como Ozempic, triplica el riesgo de gastroparesia, o parálisis estomacal, en comparación con los medicamentos para adelgazar que no se administran por vía inyectable.

Actualización del 10 de junio de 2024

Un panel federal de jueces ha terminado reasignando todas las demandas por medicamentos GLP-RA para la pérdida de peso y la diabetes, incluidas las demandas por Ozempic, Wegovy y Mounjaro, a un nuevo juez de distrito de los Estados Unidos. La reasignación se produce tras el fallecimiento del juez al que se había asignado inicialmente la supervisión del litigio multidistrito.

El juez Gene Pratter fue asignado para supervisar el Ozempic MDL en febrero de 2024. Sin embargo, Pratter falleció el 17 de mayo a la edad de 75 años debido a complicaciones de EPOC.

La jueza Karen Marston fue asignada para supervisar la MDL el 6 de junio tras una pausa de casi un mes en la MDL.

Actualización del 3 de junio de 2024

A medida que sigue aumentando la popularidad de Ozempic, así como la de otros medicamentos con GLP-1 como Mounjaro y Wegovy, también siguen aumentando las preocupaciones sobre los efectos secundarios de estos fármacos. Un nuevo estudio afirma que estos efectos secundarios incluyen cambios psicológicos que podrían afectar a las habilidades relacionadas con la toma de decisiones, lo que aumenta el riesgo de que los usuarios de estos medicamentos adopten comportamientos de riesgo.

Investigadores del Reino Unido afirman que los agonistas del GLP-1 podrían causar trastornos relacionados con el control de los impulsos, lo que podría dar lugar a malas y repentinas elecciones vitales, que posiblemente desemboquen en comportamientos adictivos y divorcios repentinos.

Los investigadores advierten a los médicos de que los fármacos podrían causar problemas como cambios de vida imprudentes o adicción al sexo o al juego.

Los investigadores señalan que algunos individuos, a los pocos meses de iniciar el tratamiento con los fármacos, han realizado cambios importantes en sus vidas, como divorcios o mudanzas.

Los investigadores teorizan que los fármacos podrían provocar cambios cognitivos en la toma de decisiones debido a los cambios metabólicos causados por la pérdida de peso, así como un efecto directo de los fármacos sobre la función cerebral.

En otras noticias, en mayo se añadieron 12 casos al MDL de Ozempic, con lo que el número total de casos asciende a 101.

Actualización del 26 de mayo de 2024

Mientras crece el número de demandas sobre medicamentos para la AR GLP-1 como Ozempic, Wegovy y Mounjaro, el juez recientemente elegido para presidir la MDL, que implica demandas de que los medicamentos causan parálisis estomacal, ha fallecido repentinamente.

Gene E.K. Pratter, juez de distrito de Estados Unidos, falleció el 17 de mayo debido a complicaciones de la EPOC. El juez tenía 75 años y ejercía desde 2004 en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de Pensilvania.

Las actuaciones previas al juicio coordinadas acababan de comenzar, por lo que no es probable que la designación de un nuevo juez para presidir el MDL de Ozempic retrase sustancialmente el litigio. Se esperaba que el juez estableciera juicios piloto, pero aún no se había dictado ninguna resolución en la que se detallaran los plazos o los criterios para la selección de dichos juicios.

Una vez elegido un nuevo juez para presidir la MDL, es probable que las partes deseen reunirse con él para ponerle al corriente del litigio mediante una conferencia de estado. A continuación, es probable que el nuevo juez continúe con el programa de bellwether que inició el juez Pratter, trabajando con ambas partes para determinar qué demandas son las más representativas del litigio en su conjunto y, a continuación, enviando los juicios a través de la presentación de pruebas antes de programar los juicios bellwether.

Tras la fase de presentación de pruebas y los juicios piloto, si no se logra llegar a un acuerdo o a otra solución, el nuevo juez podrá remitir las demandas a los tribunales de distrito en los que se interpusieron inicialmente.

Actualización del 21 de mayo de 2024

Novo Nordisk se enfrenta a una demanda presentada por una mujer de Nueva York que alega que el fabricante del medicamento no advirtió adecuadamente a los médicos y a los usuarios de que Wegovy puede provocar gastroparesia, y afirma que los efectos secundarios del medicamento la obligaron a someterse a una intervención quirúrgica para vaciar el contenido de su estómago.

La demanda, presentada el 23 de abril en Nueva York, solicita una indemnización basada en las causas de acción de prácticas comerciales engañosas y desleales, diseño defectuoso, omisión de advertencia y negligencia.

La demanda alega que después de cada inyección de Wegovy, los demandantes experimentaron dolor abdominal superior, distensión abdominal y vómitos. La demanda alega que la mujer dejó de usar Wegovy en agosto de 2023, sin embargo, continuó teniendo efectos secundarios graves, que finalmente culminaron en un diagnóstico de bolo alimenticio en diciembre y un diagnóstico de gastroparesia grave en enero de 2024.

Actualización del 10 de mayo de 2024

El 14 de junio se celebrará una «jornada científica» en la que las partes del litigio colectivo sobre Ozempic expondrán ante el tribunal los fundamentos científicos que sustentan las alegaciones según las cuales los medicamentos agonistas del GLP-1, como Ozempic, Trulicity, Zepbound, Mounjaro y Wegovy, habrían provocado en los demandantes lesiones gastrointestinales graves, tales como gastroparesia, obstrucciones intestinales e íleo.

Los peritos de cada una de las partes harán presentaciones sobre los productos pertinentes, así como sobre cualquier dato científico que sea relevante para los litigios en la MDL.

En procedimientos como este, suele haber intervenciones de las partes o de peritos que no tienen carácter contradictorio y cuyo objetivo es informar al tribunal sobre conceptos y cuestiones que se debatirán durante el proceso. Aunque estas intervenciones no están sujetas a contrainterrogatorio y no forman parte del expediente oficial del caso, la información que se facilita en ellas puede servir de orientación al tribunal a la hora de resolver futuras mociones o dictar resoluciones sobre las pruebas presentadas en el litigio, como por ejemplo, la decisión de si se debe admitir o no el testimonio de un perito.

Entre los temas que se tratarán se incluyen los antecedentes de las enfermedades que tratan los medicamentos, la información sobre los medicamentos, su mecanismo de acción, las indicaciones autorizadas y su historial normativo y de etiquetado. También se abordarán otros temas, como los antecedentes de las lesiones objeto del litigio —entre las que se incluyen la gastroparesia, la obstrucción intestinal, el íleo, los cálculos biliares, las enfermedades de la vesícula biliar, la trombosis venosa profunda y la desnutrición— y la bibliografía médica relacionada con los medicamentos y las supuestas lesiones.

Actualización del 6 de mayo de 2024

Una mujer de Kentucky ha interpuesto una demanda en Kentucky alegando que desarrolló gastroparesia y obstrucciones intestinales tras recibir inyecciones de Wegovy.

En la demanda se alega que Novo Nordisk, el fabricante del medicamento, no le advirtió debidamente de los riesgos de sufrir parálisis gástrica y obstrucciones intestinales asociados al medicamento, lo que le provocó problemas de salud permanentes y lesiones graves.

En la demanda se alega que a los siete meses de que se le recetara Wegovy, la mujer tuvo que acudir a urgencias con vómitos, náuseas y fuertes dolores abdominales. La demanda alega que finalmente necesitó numerosos días de hospitalización debido a gastroparesia y obstrucción intestinal, y que la mujer necesita atención de seguimiento adicional.

En otras noticias, en abril se añadieron 14 casos al MDL Ozempic, con lo que el número total de casos asciende a 87.

Actualización del 30 de abril de 2024

El 17 de abril se presentó en Iowa una demanda de un hombre que alega que desarrolló gastroparesia y pancreatitis necrotizante después de tomar Ozempic. En la demanda se alega que los fabricantes de Ozempic conocían o deberían haber conocido los riesgos asociados al medicamento, pero no le advirtieron adecuadamente de los mismos.

La demanda alega que al hombre se le administró Ozempic entre octubre de 2021 y mayo de 2022, y que desarrolló pancreatitis necrotizante y gastroparesia, lo que le provocó dolor abdominal intenso, vómitos, náuseas, shock distributivo, taquicardia y dificultad respiratoria.

Por otra parte, una nueva carta de investigación ha relacionado los fármacos agonistas del GLP-1, como Ozempic, con un mayor riesgo de neumonía por aspiración durante las intervenciones endoscópicas. Los investigadores del Hospital Cedars-Sinai advierten a los pacientes que toman medicamentos como Wegovy u Ozempic que dejen de utilizarlos antes de someterse a intervenciones endoscópicas debido a este riesgo.

La neumonía por aspiración se produce cuando líquidos o alimentos penetran en las vías respiratorias o los pulmones, causando infecciones pulmonares. La tasa de mortalidad de esta enfermedad oscila entre el 11% y el 30%.

En el estudio participaron casi un millón de pacientes estadounidenses a los que se les realizaron endoscopias, procedimientos en los que se introduce un dispositivo con forma de tubo en la garganta del paciente para observar el interior del cuerpo.

El estudio descubrió que el uso de fármacos como el Ozempic puede hacer que el estómago retenga alimentos, lo que provoca vómitos y náuseas. Si los alimentos no se eliminan del estómago antes de un procedimiento endoscópico, pueden provocar una neumonía por aspiración, sobre todo teniendo en cuenta que los pacientes reciben anestesia antes de estos procedimientos.

El estudio descubrió que existe un riesgo del 0,8 por ciento de desarrollar neumonía por aspiración en los pacientes que utilizan fármacos GLP-1 RA, y que este riesgo puede reducirse en un tercio cuando los pacientes dejan de tomar los fármacos antes de los procedimientos.

Los resultados del estudio llegan tras una advertencia publicada en 2023, en la que se advertía de que los fármacos GLP-1 no debían tomarse antes de la anestesia debido al riesgo de aspiración de alimentos.

Actualización del 21 de abril de 2024

En un escrito de alegaciones presentado por los demandantes el 9 de abril en el proceso MDL sobre Ozempic se afirma que las prospectos de los medicamentos GLP-1-RA, como Ozempic, no advierten adecuadamente a los médicos y a los consumidores sobre los riesgos asociados a dichos medicamentos.

En la declaración se afirma que los demandados en el litigio no advirtieron adecuadamente a médicos y consumidores de que los medicamentos podían causar afecciones como gastroparesia, obstrucción intestinal, íleo y afecciones secundarias asociadas a estas afecciones, como desnutrición.

En la denuncia se alega que las etiquetas de los medicamentos nunca advertían adecuadamente sobre su capacidad para alterar la digestión de los alimentos, ni sobre el hecho de que estos pueden provocar vómitos persistentes que requieran hospitalización.

La declaración sostiene que, en lugar de advertir del riesgo de que se produzca una gastroparesia —o parálisis gástrica— al tomar estos medicamentos, las prospectos minimizan la gravedad de los síntomas de la gastroparesia y omiten que pueden provocar trastornos digestivos que ponen en peligro la vida.

La declaración también señala que los demandados en el litigio no informaron a los usuarios ni a los médicos prescriptores de que los usuarios probablemente tendrían que tomar los medicamentos de por vida, o que, de lo contrario, recuperarían el peso perdido mientras los tomaban; que gran parte de la pérdida de peso acababa siendo pérdida de masa muscular; que el peso ganado tras suspender la medicación acabaría siendo grasa, y que, debido al cambio en la proporción entre grasa y músculo, los pacientes se encontrarían en peor situación metabólica que antes de tomar los medicamentos.

Actualización del 16 de abril de 2024

Según un nuevo informe de The Daily Mail, los medicamentos para adelgazar como el Ozempic se han relacionado con más de 100 muertes en Estados Unidos.

El informe señala que la FDA ha recibido 117 informes de incidentes relacionados con muertes de personas que tomaban medicamentos para la AR GLP-1 como Ozempic, Mounjaro y Wegovy. En los informes se incluía a una mujer embarazada y a una mujer de 28 años que acabó desarrollando una masa intestinal.

81 de los informes estaban relacionados con la semaglutida, el principio activo de Ozempic.

La FDA también ha recibido informes sobre cáncer de páncreas y convulsiones.

En otras noticias, una mujer presentó una demanda en Iowa el 5 de abril alegando que ha sufrido lesiones graves y permanentes tras consumir el fármaco GLP-RA Trulicity. La mujer alega haber sufrido dolor abdominal extremo, diarrea y vómitos persistentes, y haber tenido que acudir a urgencias en numerosas ocasiones.

En la demanda se alega que ha desarrollado una parálisis estomacal permanente, alegando que Eli Lilly sabía o debería haber sabido que Trulicity podía causar gastroparesia, pero no advirtió de este riesgo.

Actualización del 9 de abril de 2024

Una demanda presentada en Pensilvania por una mujer de Texas el 26 de marzo alega que la mujer necesitó una extirpación de la vesícula biliar y sufrió otros problemas gastrointestinales graves después de tomar Ozempic, que le fue recetado por un médico para perder peso.

En la demanda se alega que Novo Nordisk no proporcionó advertencias suficientes sobre la gravedad de los efectos secundarios asociados a Ozempic.

Según la demanda, la mujer sufrió vómitos y náuseas intensas después de tomar Ozempic, y se le diagnosticó gastritis, por la que acabó siendo hospitalizada. Cuando fue hospitalizada, según la demanda, se le diagnosticaron vómitos incontrolados y una hernia hiatial.

Varios meses después, según la demanda, la mujer necesitó que le extirparan la vesícula biliar tras diagnosticársele una inflamación de la misma.

Actualización del 4 de abril de 2024

El 1 de abril de 2024 había 74 casos pendientes en el MDL de Ozempic.

Actualización del 17 de marzo de 2024

El 13 de marzo se celebró una vista en el caso Ozempic MDL. La audiencia versó sobre cómo deberían terminar los procedimientos de los casos.

Decenas de demandantes afirman que no recibieron ninguna advertencia sobre los posibles riesgos asociados al Ozempic.

Se cree que 10.000 o más casos podrían acabar siendo archivados en la MDL.

El MDL se está tramitando en Filadelfia, Pensilvania, ya que se encuentra cerca de la sede de Novo Nordisk, situada en Nueva Jersey.

Actualización del 9 de marzo de 2024

Una demanda presentada en Pennsylvania alega que una mujer de Pennsylvania desarrolló gastroparesia después de tomar Ozempic y Trulicity. La demanda alega que la mujer sufrió lesiones dolorosas y graves, incluidas náuseas intensas y obstrucción intestinal. Según la demanda, la mujer tuvo que acudir varias veces a urgencias debido a la gastroparesia. La demanda alega que el fabricante de los medicamentos, Novo Nordisk, sabía desde hacía muchos años que los medicamentos podían causar gastroparesia, pero no advirtió adecuadamente a los profesionales sanitarios ni a los pacientes.

Actualización del 26 de febrero de 2024

Una mujer de Nueva York ha presentado una demanda contra Eli Lilly, alegando que desarrolló sepsis grave, obstrucciones intestinales y otras complicaciones, que requirieron múltiples intervenciones quirúrgicas y le causaron lesiones permanentes, como consecuencia de tomar Mounjaro. En la demanda se alega que Eli Lilly no advirtió adecuadamente a la comunidad médica ni a los usuarios de que Mounjaro podía causar gastroparesia o parálisis estomacal. En la demanda se alega que la demandante sufrió adherencias en el intestino delgado, una obstrucción de alto grado del intestino grueso, sepsis grave y megacolon tóxico, por lo que fue necesaria una resección urgente del intestino delgado y grueso, además de una colectomía completa y la necesidad de una bolsa de colostomía.

Actualización del 23 de febrero de 2023

El 15 de febrero, el juez de distrito de los Estados Unidos Gene E.K. Pratter dictó una orden de gestión del caso en la que convocaba una conferencia inicial sobre el estado de la LMD Ozempic para el 14 de marzo. El juez indicó que la conferencia se centrará en cómo se lleva a cabo la MDL. La conferencia cubrirá el proceso de selección del abogado principal, la frecuencia y el formato de las conferencias de estado, cómo se gestionan las nuevas presentaciones, un calendario relativo a las presentaciones previstas y los procedimientos para la presentación de mociones.

Actualización del 19 de febrero de 2024

Una mujer de Illinois ha presentado una demanda contra Novo Nordisk alegando que Ozempic le provocó una obstrucción intestinal, así como vómitos y dolores intensos. La demanda sostiene que los vómitos de la mujer fueron tan intensos que le provocaron una laceración en el esófago, lo que la obligó a pasar una semana ingresada en el hospital.

La demanda forma parte de un lote de casi 60 demandas presentadas contra la empresa, demandas que incluyen alegaciones de que una mujer tendrá diarrea el resto de su vida debido al medicamento, que un hombre requirió la extirpación parcial del intestino debido al medicamento, y que una mujer requirió cirugía de extirpación de la vesícula biliar debido al medicamento.

Actualización del 5 de febrero de 2024

El Panel Judicial de Litigios Multidistrito (JPML) de EE.UU. ha tomado una decisión: todas las demandas por parálisis estomacal relacionadas con fármacos agonistas del receptor de GLP-1, como Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Rybelsus y Trulicity, se consolidarán ante un único juez federal de Pensilvania para un litigio multidistrito (MDL). El juez de distrito Gene E.K. Pratter supervisará el MDL.

Actualmente hay 18 demandas por agonistas de los receptores de GLP-1 en los tribunales federales, pero se prevé que en el futuro se presenten cientos o miles de demandas similares. El JPML señaló que se ha estimado que a casi el 2 por ciento de la población de Estados Unidos se le ha recetado un medicamento agonista del receptor de GLP-1.

Las demandas alegan que los medicamentos pueden causar gastroparesia, o parálisis estomacal, que sus fabricantes conocían o deberían haber conocido este riesgo, y que sus fabricantes no advirtieron de este riesgo.

Actualización del 24 de enero de 2024

Reuters ha informado de que se sospecha que tres casos de hipoglucemia —es decir, un nivel de azúcar en sangre peligrosamente bajo— en Estados Unidos fueron causados por Ozempic falsificado.

Según los Centros de Toxicología de Estados Unidos, otra persona sufrió hipoglucemia tras inyectarse una versión magistral del medicamento.

El año pasado, las autoridades sanitarias del Líbano y Austria informaron de que muchas personas sufrieron hipoglucemia tras tomar Ozempic, del que se sospechaba que era falso; algunas de ellas tuvieron que ser hospitalizadas.

Un organismo regulador de la sanidad en Austria dijo que esos productos probablemente contenían insulina en lugar de semaglutida, el principio activo de Ozempic. Un organismo regulador de medicamentos de Bélgica confirmó que el Ozempic falso incautado en ese país contenía insulina.

Actualización del 19 de enero de 2024

Un juez federal ha dictaminado que Novo Nordisk está sujeta a una demanda por lesiones en Luisiana presentada por una mujer de este estado en relación con Ozempic. El juez dictaminó que las conexiones de la empresa con el estado y su vinculación con las reclamaciones de la demandante eran lo suficientemente estrechas como para respaldar la jurisdicción de Luisiana. La mujer alega que el Ozempic le provocó graves ataques de vómitos que le hicieron perder dientes. El tribunal dictaminó que la jurisdicción de Luisiana está respaldada por los contactos voluntarios e intencionados de la empresa con el estado. El tribunal dictaminó que Novo Nordisk desarrolló el medicamento y lo introdujo en el mercado esperando que se vendiera en todos los estados, incluido Luisiana.

Actualización del 9 de enero de 2024

Novo Nordisk, junto con los demandantes, ha solicitado a un tribunal federal que centralice y consolide las demandas por parálisis gástrica relacionadas con Ozempic y Wegovy ante un único juez, en el marco de un litigio multidistrital, con el fin de llevar a cabo las actuaciones previas al juicio y la presentación coordinada de pruebas. Se han presentado más de 40 demandas en tribunales federales contra la empresa y los fabricantes de medicamentos similares, alegando que los agonistas del receptor del GLP-1 pueden causar efectos secundarios sobre los que no se advirtió, como la gastroparesia. Se cree que actualmente se están investigando miles de reclamaciones.

Actualización del 7 de enero de 2024

La FDA ha indicado que se ha iniciado una investigación sobre el posible aumento de los riesgos de efectos secundarios adversos relacionados con Ozempic, Mounjaro, Wegovy y medicamentos similares, entre los que se incluyen el suicidio y la caída del cabello. Un informe trimestral reciente relacionó los agonistas del receptor del GLP-1 con la aspiración, la alopecia, las ideas suicidas y el suicidio.

Actualización del 27 de diciembre de 2023

Una demanda presentada en Luisiana alega que una mujer sufrió gastroparesia, vómitos intensos y diarrea después de utilizar Ozempic. La mujer tuvo que acudir varias veces a urgencias y necesitó medicación. La demanda alega que la mujer ha quedado con una parálisis estomacal grave y permanente que requerirá seguimiento médico en el futuro. Según la demanda, Novo Nordisk conocía o debería haber conocido el riesgo de gastroparesia asociado al Ozempic, pero no advirtió de ello.

Actualización del 4 de diciembre de 2023

Los demandantes han solicitado a los jueces de Estados Unidos que constituyan un litigio federal multidistrital que abarque un número cada vez mayor de demandas relacionadas con la gastroparesia (parálisis gástrica) provocada por fármacos agonistas del receptor del GLP-1, como Ozempic, Mounjaro y Wegovy. Según la moción de los demandantes, aunque actualmente hay 18 casos pendientes en los tribunales, los abogados están investigando más de 10 000 reclamaciones que podrían presentarse en el futuro.

Actualización del 22 de septiembre de 2023

La FDA ha modificado la ficha técnica de Ozempic para advertir sobre el riesgo de íleo, que se produce cuando los intestinos no pueden contraerse con normalidad para expulsar los residuos del organismo.