Demanda por ceguera relacionada con Ozempic

El bufete Nadrich Accident Injury Lawyers representa a aquellas personas que han desarrollado una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) tras tomar un medicamento de GLP-1, como Ozempic.

Representamos a aquellas personas que han desarrollado NAION tras tomar alguno de los siguientes medicamentos:

• Ozempic
• Wegovy

Los agonistas del receptor del GLP-1, como Ozempic o Wegovy, se han vuelto muy populares en los últimos años para la pérdida de peso y el control de la glucemia. Sin embargo, diversos estudios científicos han relacionado estos medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso con la NAION, una enfermedad ocular poco frecuente que puede provocar ceguera repentina, permanente y, a menudo, en un solo ojo.

El número de demandas en las que se alega que los medicamentos con GLP-1 han provocado NAION sigue aumentando. En las demandas presentadas se alega que los fabricantes de medicamentos no advirtieron a los usuarios sobre los riesgos de NAION asociados a sus medicamentos.

Nuestro bufete de abogados lleva representando a víctimas de medicamentos peligrosos desde 1990. Nuestra amplia experiencia en la defensa frente a las empresas farmacéuticas nos permitirá luchar para que obtengas una indemnización justa.

Nos encargamos de las reclamaciones por pérdida de visión relacionada con los medicamentos GLP-1 bajo un sistema de honorarios contingentes, lo que significa que no le cobraremos nada hasta que ganemos su caso. Los únicos honorarios que le cobrarán los abogados especializados en Ozempic de nuestro bufete serán un porcentaje de la indemnización que consigamos para usted. No tendrá que pagar ningún gasto de su propio bolsillo.

Llámanos hoy mismo para una consulta GRATUITA al (800) 718-4658 o rellene nuestro breve formulario de contacto si usted o un ser querido ha desarrollado NAION tras tomar un medicamento de GLP-1 como Ozempic.

Los resultados anteriores no garantizan resultados futuros. Cada caso es único y los resultados dependen de las circunstancias específicas de cada uno.

Índice

• ¿Puede Ozempic provocar una NAION?
• ¿Qué es la NAION?
• Los síntomas de la NAION
• ¿Cuánto tiempo después de empezar a tomar semaglutida aparece la NAION?
• ¿Quién puede presentar una demanda relacionada con Ozempic?
• ¿A cuánto asciende la indemnización de la demanda contra Ozempic?
• ¿Qué alegan las demandas por ceguera relacionadas con Ozempic?
• ¿Afecta Ozempic a la vista?
• ¿Alguien se ha quedado ciego por tomar Ozempic?
• ¿Es reversible la pérdida de visión provocada por Ozempic?
• Plazo de prescripción para una demanda por pérdida de visión relacionada con Ozempic
• Cómo pueden ayudarte los abogados especializados en lesiones por accidentes de Nadrich con tu demanda por ceguera relacionada con Ozempic
• Póngase en contacto con nosotros para presentar hoy mismo una demanda por NAION relacionada con Ozempic
• Últimas noticias sobre la demanda por ceguera relacionada con Ozempic

¿Puede Ozempic provocar ceguera?

Numerosos estudios científicos han relacionado los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, con un mayor riesgo de pérdida de visión, concretamente de NAION.

• Un estudio publicado en marzo de 2025 concluyó que sus resultados sugerían una asociación entre el uso de semaglutida y un mayor riesgo de desarrollar NAION en personas con diabetes. El estudio reveló que quienes tomaban semaglutida tenían un riesgo 2,39 veces mayor de desarrollar NAION a los dos años de haber recibido la prescripción, un riesgo 2,44 veces mayor a los tres años y un riesgo 2,05 veces mayor a los cuatro años. En el estudio participaron 3 344 205 pacientes con diabetes, incluidos 174 584 pacientes que tomaban semaglutida.
• Un estudio publicado en febrero de 2025 concluyó que la semaglutida se asocia con un aumento «moderado» del riesgo de desarrollar NAION en personas con diabetes tipo 2. El estudio reveló que la exposición a la semaglutida se asocia con un riesgo 1,32 veces mayor de desarrollar NAION. En el estudio participaron 37,1 millones de personas con diabetes tipo 2, incluidos 810 390 nuevos usuarios de semaglutida.
• Un estudio publicado en diciembre de 2024 reveló que las personas con diabetes tipo 2 que tomaban semaglutida, el principio activo de Ozempic, tenían más del doble de probabilidades de desarrollar NAION que aquellas que no lo tomaban. El estudio examinó una cohorte danesa compuesta por 424 152 pacientes con diabetes tipo 2. De ellos, 106 454 tomaban semaglutida una vez a la semana y 317 698 no. Los pacientes que desarrollaron NAION lo hicieron entre unos 10 y unos 38 meses después de que se les recetara el fármaco, con una mediana de 22,2 meses.
• Un estudio publicado en agosto de 2024 concluyó que sus resultados sugerían una relación entre la NAION y el semaglutido. El estudio examinó una cohorte de 16 827 pacientes con sobrepeso, obesidad o diabetes tipo 2. El estudio reveló que los pacientes con diabetes tipo 2 que tomaban semaglutido tenían 4,28 veces más probabilidades de desarrollar NAION que los pacientes que no tomaban semaglutido. El estudio también reveló que los pacientes con sobrepeso u obesidad que tomaban semaglutida tenían 7,64 veces más probabilidades de desarrollar NAION que los pacientes que no tomaban semaglutida.

Además, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos concluyó que la NAION es un efecto secundario de los medicamentos que contienen semaglutida, entre ellos Ozempic y Wegovy.

Los fabricantes de medicamentos con GLP-1, como Novo Nordisk, fabricante de Ozempic, se enfrentan actualmente a numerosas demandas en las que se alega una relación entre estos medicamentos y la NAION.

Las demandas acusan a los fabricantes de no haber advertido adecuadamente a los profesionales sanitarios y a los pacientes sobre el posible riesgo de pérdida de visión asociado al uso de estos medicamentos. Las demandas alegan que las prospectos de los medicamentos no informan suficientemente sobre este riesgo, a pesar de que cada vez son más los informes de efectos adversos y las pruebas científicas que sugieren que estos medicamentos están relacionados con daños en el nervio óptico.

¿Qué es la NAION?

La NAION es una afección ocular que se produce cuando se bloquea el flujo sanguíneo al nervio óptico. Provoca una pérdida de visión repentina e indolora, normalmente en un solo ojo.

A continuación ofrecemos una descripción detallada de la NAION:

• Los médicos no saben con certeza cuál es la causa de la mayoría de los casos de NAION. Sin embargo, creen que podría estar relacionada con la apnea del sueño, así como con algunos medicamentos, como el sildenafilo (Viagra) o la semaglutida (Ozempic).
• La apnea del sueño puede provocar un aumento de la presión arterial, de la presión intracraneal o una disminución de los niveles de oxígeno en la sangre durante la noche. Esto puede dar lugar a una acumulación de líquido y a que no llegue suficiente oxígeno al nervio óptico.
• Afecciones como la hipertensión, la diabetes, la disfunción endotelial, la aterosclerosis, una relación copa/disco baja, la hiperlipidemia y el síndrome metabólico pueden aumentar el riesgo de desarrollar una NAION.
• El término «isquemia» se refiere a la situación en la que una parte del cuerpo no recibe suficiente oxígeno debido a una restricción del flujo sanguíneo. En el caso de la NAION, el nervio óptico se ve afectado por la falta de oxígeno.
• La NAION puede ir acompañada de hemorragia del disco óptico, edema agudo del disco óptico, deterioro crónico del nervio óptico y pérdida del campo visual en la zona superior
• El diagnóstico de la NAION implica medir la agudeza visual, la visión cromática, las pupilas y los campos visuales periféricos. Los médicos también examinan el aspecto del disco óptico y de la retina.
• En la actualidad no existe ningún tratamiento quirúrgico o médico que haya demostrado mejorar el pronóstico de la NAION aguda.
• Se están llevando a cabo investigaciones sobre tratamientos neuroregenerativos y neuroprotectores, como la regeneración del nervio óptico, el trasplante de células ganglionares de la retina y la terapia con células madre.
• El estado de alrededor del 70 % de los pacientes con NAION se mantiene sin cambios tras el diagnóstico. El 20 % experimenta una mejora moderada de la agudeza visual. El 10 % sufre un empeoramiento progresivo durante las cuatro semanas posteriores al diagnóstico, pero se estabiliza en el plazo de dos meses.
• Cuando una persona padece una NAION en un ojo, alrededor del 15 % de ellas acaba padeciéndola también en el otro ojo en un plazo de cinco años.

Los síntomas de la NAION

Los síntomas de la NAION incluyen:

• Pérdida repentina e indolora de la visión en un solo ojo; a menudo se manifiesta como un empeoramiento de la visión o una visión borrosa en solo una parte del campo visual, normalmente en la mitad inferior
• Visión borrosa o nublada, a menudo al mirar hacia abajo
• Deficiencia en la percepción del color
• Pérdida de contraste
• Una zona oscurecida u oscura en el campo visual
• En raras ocasiones, dolor cerca del ojo o dolor de cabeza

¿Cuánto tiempo después de empezar a tomar Ozempic aparece la NAION?

Los estudios sobre la posible relación entre la NAION y los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, han arrojado resultados dispares en cuanto al plazo en el que se desarrolla la NAION tras iniciar el tratamiento.

• Resultados dispares: Algunos estudios han sugerido que el riesgo de desarrollar una NAION podría ser mayor durante el primer año de tratamiento. Otros estudios han revelado que el riesgo acabó aumentando a medida que avanzaba el tratamiento, concretamente entre el segundo y el cuarto año.
• Mediana de aparición: Un estudio reveló que la mediana del tiempo transcurrido desde la prescripción de semaglutida hasta la aparición de una NAION fue de 22,2 meses.
• Constante a lo largo del tiempo: se ha observado que la aparición de la NAION se produce durante todo el periodo de observación, lo que significa que puede manifestarse en cualquier momento durante el tratamiento.

¿Quién puede presentar una demanda relacionada con Ozempic?

Podría tener derecho a una indemnización económica en una demanda relacionada con Ozempic y la NAION si usted o un ser querido ha sufrido una pérdida repentina de la visión o le han diagnosticado NAION tras tomar alguno de los siguientes medicamentos:

• Ozempic
• Wegovy

¿A cuánto asciende la indemnización de la demanda contra Ozempic?

A fecha de julio de 2025, no se ha llegado a ningún acuerdo oficial en el litigio sobre Ozempic.

La indemnización potencial en una demanda por ceguera relacionada con Ozempic puede variar considerablemente, oscilando entre unos pocos miles de dólares y millones de dólares, dependiendo de la gravedad de la lesión y de otros factores.

El valor de tu posible acuerdo por Ozempic o sentencia variará en función de las circunstancias de su caso. Entre los factores que pueden influir en el valor de su caso se incluyen:

• Gravedad de la lesión: Los pacientes con una pérdida de visión más grave pueden tener derecho a indemnizaciones de mayor cuantía.
• Duración del tratamiento: Los pacientes que hayan tomado Ozempic u otros medicamentos con GLP-1 durante un periodo más prolongado podrían tener derecho a una indemnización adicional.
• Gastos médicos: Los demandantes que incurran en gastos médicos considerables debido a su pérdida de visión pueden tener derecho a reclamar el reembolso de los gastos médicos pasados y futuros, incluida la indemnización por los costes de diagnóstico, cirugía, tratamientos, terapia visual y medicación.
• Pérdida de ingresos: Los demandantes que falten al trabajo o sufran una pérdida de ingresos debido a una pérdida de visión podrían tener derecho a recibir una indemnización económica por estas pérdidas económicas.
• Pérdida de capacidad de generar ingresos: Si ya no puede trabajar debido a la pérdida de visión, o no puede desempeñar el trabajo que solía realizar, es posible que tenga derecho a una indemnización por la pérdida o reducción de su capacidad de generar ingresos que ello le suponga.
• Dolor y sufrimiento: Los demandantes podrían tener derecho a recibir una indemnización económica por el dolor físico, el sufrimiento mental y la angustia emocional.
• Pérdida de calidad de vida: El impacto en la capacidad del demandante para disfrutar de la vida, dedicarse a sus aficiones y mantener relaciones influirá en el valor de la demanda.
• Representación legal: Es fundamental consultar con un abogado con experiencia en casos relacionados con Ozempic, ya que la calidad de su abogado puede influir en el valor de su caso. Un abogado puede evaluar los detalles de su caso, ayudarle a comprender el valor potencial de su reclamación y guiarle a lo largo de todo el proceso legal.

¿Qué alegan las demandas por ceguera relacionadas con Ozempic?

• NAION: En las demandas se alega que los demandantes han sufrido una pérdida de visión repentina y permanente debido a la NAION tras tomar medicamentos con GLP-1, como Ozempic.
• Otros cambios en la visión: En los litigios también se han planteado otras reclamaciones relacionadas con cambios en la visión, como la distorsión del color, la pérdida de contraste y la visión borrosa.
• Falta de advertencia: Las demandas alegan que los fabricantes de medicamentos no advirtieron adecuadamente sobre los riesgos de la NAION y la pérdida de visión, a pesar de los informes y estudios que sugerían una posible relación.
• Marketing agresivo: Las demandas alegan que los fabricantes de medicamentos comercializaron sus productos de forma agresiva, incluida la promoción de medicamentos con el fin de perder peso fuera de las indicaciones autorizadas, a pesar de no haber informado exhaustivamente sobre los posibles riesgos.
• Riesgo irrazonable: En las demandas se alega que la posible pérdida de visión constituye un efecto secundario irrazonablemente peligroso que los fabricantes de medicamentos deberían haber mencionado en advertencias más contundentes.
• Actividades de presión: Una demanda alega que Novo Nordisk llevó a cabo actividades de presión con el fin de ampliar el mercado de Ozempic mediante la colaboración con empresas de telemedicina.

¿Afecta Ozempic a la vista?

Además de la NAION, los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, se han relacionado con:

• Visión borrosa: Algunos pacientes que toman medicamentos con GLP-1 han experimentado visión borrosa como consecuencia de un edema macular. Además, los cambios en los niveles de azúcar en sangre pueden afectar a la forma del cristalino, lo que provoca una visión borrosa temporal. Este efecto secundario suele ser temporal y desaparece cuando el organismo se adapta al medicamento.
• Empeoramiento de la retinopatía diabética: Las personas con diabetes tipo 2 pueden presentar niveles elevados de azúcar en sangre. Esto puede provocar fugas en los vasos sanguíneos del ojo, lo que da lugar a la retinopatía diabética. Algunos pacientes que toman medicamentos con GLP-1 han experimentado un empeoramiento de la retinopatía diabética.
• Complicaciones maculares: Algunos pacientes que toman medicamentos con GLP-1 han acabado desarrollando edema macular. Esto ocurre cuando se acumula líquido en la mácula, que es una zona situada en el centro de la retina responsable de la visión nítida y frontal.
• Desarrollo de cataratas: Los datos disponibles indican que los fármacos con GLP-1 administrados semanalmente pueden influir indirectamente en el desarrollo de cataratas.

Es importante tener en cuenta lo siguiente:

• Variabilidad individual: No todos los pacientes que toman medicamentos con GLP-1 experimentarán cambios en la visión. Algunas personas pueden ser más propensas a sufrir cambios en la visión que otras.
• Factores de riesgo: Las personas con diabetes, especialmente aquellas que padecen enfermedades oculares preexistentes, podrían correr un mayor riesgo.
• Consulte a un médico: si nota cambios en la visión mientras toma Ozempic u otro medicamento con GLP-1, es fundamental que acuda a una consulta con un médico o un oftalmólogo para determinar la causa y el tratamiento adecuado.
• Beneficios y riesgos: Aunque existen riesgos de pérdida de visión, los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, pueden controlar eficazmente la pérdida de peso y los niveles de azúcar en sangre. Consulte con un médico los posibles riesgos y beneficios para poder tomar una decisión informada. No deje de tomar un medicamento con GLP-1, como Ozempic, sin consultar primero con un médico.

¿Alguien se ha quedado ciego por tomar Ozempic?

En la actualidad, numerosas demandas alegan que los pacientes que han tomado medicamentos con GLP-1, como Ozempic, han sufrido una pérdida grave de la visión:

• Una demanda presentada el 24 de abril de 2025 en Nueva Jersey alega que un hombre de Maryland quedó legalmente ciego a causa de una NAION tras tomar Ozempic. Según la demanda, el hombre sufrió primero una pérdida de visión en un ojo, antes de acabar desarrollando ceguera legal en ambos. Al parecer, el hombre se vio obligado a dejar su trabajo como operador de maquinaria en el departamento de obras públicas del condado.
• En una demanda presentada en Nueva Jersey el 2 de julio de 2025 se alega que el demandante perdió el 85 % de la visión en el ojo izquierdo a causa de una NAION tras tomar Ozempic entre noviembre de 2021 y enero de 2022.
• En abril de 2025, se informó de que una abuela de 11 nietos había demandado a Novo Nordisk por una neuropatía óptica isquémica aguda (NAION) y la pérdida de visión que sufrió tras tomar Wegovy y Ozempic. Afirmó que le duele pensar que ya no podrá ver con claridad los rostros de sus nietos. Alega que ya no puede trabajar en el banco en el que solía trabajar debido a una pérdida de visión permanente.
• En abril de 2025 se informó de que un hombre de Nueva Jersey había desarrollado una NAION bilateral y una pérdida permanente de la visión tras tomar un medicamento de GLP-1 fabricado por Novo Nordisk. En la demanda que ha presentado, el hombre alega que ya no puede conducir ni leer, y que depende totalmente de la ayuda de su esposa para las tareas cotidianas.
• Un hombre de Nueva Jersey ha presentado una demanda en la que alega que desarrolló una neuropatía óptica isquémica aguda no arterítica (NAION) y sufrió pérdida de visión tras tomar Ozempic. El hombre afirma que tuvo que dejar su trabajo como contratista general debido a una visión muy borrosa.
• En mayo de 2025, se informó de que un hombre de Nueva York había demandado a Novo Nordisk, alegando que había sufrido una pérdida parcial de la visión debido a una NAION tras tomar Ozempic. El hombre, que afirmaba tener una visión de 20/20 antes de tomar el medicamento, dijo que, si cierra el ojo izquierdo, los rostros se le ven borrosos y no puede leer la pantalla de su teléfono móvil.
• En una demanda presentada en Nueva Jersey el 6 de junio de 2025 se alega que el demandante sufrió visión borrosa y pérdida de visión en el ojo derecho a causa de una NAION «como consecuencia» del uso de Wegovy y Saxenda.
• En una demanda presentada en Nueva Jersey el 16 de abril de 2025 se alega que la demandante sufrió visión borrosa y pérdida de visión en el ojo izquierdo a causa de una NAION «como consecuencia» del uso de Ozempic.
• En una demanda presentada el 29 de abril de 2025 en Nueva Jersey se alega que el demandante sufrió visión borrosa y pérdida de visión en el ojo derecho a causa de una NAION tras tomar Wegovy.

¿Es reversible la pérdida de visión provocada por Ozempic?

La pérdida de visión asociada a los medicamentos que contienen GLP-1, como Ozempic, especialmente si es repentina, puede resultar muy preocupante y, a menudo, es irreversible.

Los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, pueden provocar fluctuaciones en los niveles de azúcar en sangre que dan lugar a una visión borrosa, aunque esta es solo temporal. Sin embargo, esto no es lo mismo que la pérdida grave y repentina de la visión que provoca la NAION.

La NAION suele provocar una pérdida de visión irreversible, lo que significa que la visión perdida es definitiva. Aunque los tratamientos pueden ayudar a frenar la progresión de la enfermedad o a controlar los síntomas, es poco probable que la visión perdida se recupere por completo.

Plazo de prescripción para una demanda por pérdida de visión relacionada con Ozempic

Existe un plazo límite para presentar una demanda si ha desarrollado una NAION tras tomar un medicamento de GLP-1, como Ozempic. Este plazo se conoce como plazo de prescripción y varía de un estado a otro.

Por ejemplo, en California, el plazo para presentar una demanda por una lesión causada por un medicamento es de dos años a partir de la fecha en que se descubrió que la lesión fue causada por dicho medicamento.

Si no presentas la demanda a tiempo, podrías perder para siempre la posibilidad de obtener una indemnización por la pérdida de visión.

Póngase en contacto con un abogado lo antes posible para no dejar pasar el plazo para presentar una demanda. Además, preparar un caso sólido y convincente en una demanda por responsabilidad civil por medicamentos puede llevar bastante tiempo. Llame a un abogado especializado en Ozempic hoy mismo le dará a su abogado la mejor oportunidad de preparar el caso más sólido posible para usted.

Cómo pueden ayudarte los abogados especializados en lesiones por accidentes de Nadrich con tu demanda por problemas de visión relacionados con Ozempic

Nuestros abogados pueden ayudarle de las siguientes maneras:

• Investigación de su caso: Podemos recabar pruebas fundamentales, como prospectos de medicamentos, envases de medicamentos, recibos, registros de recetas, historiales médicos, estudios de investigación y dictámenes de expertos en farmacología y medicina. Examinaremos minuciosamente su historial médico para comprender el alcance de su lesión y su relación con el medicamento GLP-1.
• Identificación de las partes responsables: Podemos determinar si una empresa farmacéutica, un distribuidor, un fabricante o incluso un médico prescriptor es responsable de los daños y perjuicios que haya sufrido.
• Construir un caso sólido: Podemos elaborar un argumento convincente, respaldado por testimonios de expertos y pruebas, con el fin de demostrar que su pérdida de visión fue causada por un medicamento de GLP-1, como Ozempic.
• Colaboración con expertos: Colaboramos con profesionales del ámbito médico para comprender los efectos de los medicamentos, sus posibles riesgos y los procesos de fabricación.
• Recopilación de testimonios y declaraciones de testigos: Recopilaremos y presentaremos los testimonios y declaraciones de otras personas que hayan sufrido daños por la misma droga que tú.
• Recopilación de pruebas durante la fase de presentación de pruebas: Durante esta fase, recabaremos documentos internos de la empresa, como material de marketing, resultados de ensayos clínicos y datos de pruebas, para respaldar su caso.
• Nos encargamos de todo por ti: podemos ocuparnos de todos los trámites legales en tu nombre, asegurándonos de que se cumplan todos los plazos legales.
• Negociación con empresas farmacéuticas o compañías de seguros: Podemos buscar un acuerdo justo para cubrir los gastos médicos, la pérdida de ingresos, el dolor físico y el sufrimiento moral derivados del uso de un medicamento con GLP-1.
• Representación ante los tribunales: Si no logramos llegar a un acuerdo, le representaremos ante los tribunales para que se haga justicia y usted obtenga una indemnización económica.
• Le representamos sin que tenga que pagar nada por adelantado: solo le cobraremos nuestros honorarios si ganamos el caso y no le cobraremos ningún gasto por adelantado.

Póngase en contacto con nosotros para presentar hoy mismo una demanda por NAION relacionada con Ozempic

Nuestros abogados llevan años ayudando a las personas que han sufrido lesiones a causa de medicamentos peligrosos como Ozempic desde hace más de 35 años. Contamos con una amplia experiencia en la gestión de casos como el suyo. También podríamos ayudarle a obtener una indemnización si ha sufrido otros efectos secundarios como consecuencia de tomar Ozempic u otros medicamentos con GLP-1.

No tendrás que pagarnos ni un solo céntimo si no ganamos tu caso, ya que nuestros honorarios consisten únicamente en un porcentaje del dinero que consigamos recuperar para ti.

Deje que hagamos responsable al fabricante del medicamento de su pérdida de visión y consigamos justicia y una indemnización para usted. Llámenos hoy mismo para una consulta GRATUITA al (800) 718-4658 o rellene nuestro cómodo formulario de contacto si usted o un ser querido ha desarrollado NAION tras tomar un medicamento GLP-1 como Ozempic.

Últimas noticias sobre la demanda por ceguera relacionada con Ozempic

Actualización del 14 de octubre de 2026

En una demanda presentada el 9 de octubre en Pensilvania por un hombre de Florida se alega que Novo Nordisk no le advirtió del riesgo de sufrir NAION, una afección del nervio óptico que le provocó la pérdida de la visión y le llevó a quedar legalmente ciego.

En la demanda se cita como demandadas a Novo Nordisk A/S y a Novo Nordisk Inc.

La demanda alega que al hombre se le recetó Ozempic en diciembre de 2023 para el control de la diabetes. El hombre alega que no habría tomado el medicamento si se le hubiera advertido del posible riesgo de sufrir una NAION.

Al parecer, en octubre de 2024 el hombre se despertó con pérdida de visión en el ojo izquierdo. Según se informa, las pruebas diagnósticas realizadas el 29 de octubre revelaron una inflamación del disco óptico, lo que llevó a un diagnóstico de NAION.

El hombre dejó de tomar el medicamento tras el diagnóstico, pero, según se afirma, su visión no se recuperó y ahora es legalmente ciego. La demanda alega que el medicamento le causó daños permanentes en la vista, lo que ha tenido consecuencias importantes en su vida cotidiana.

Actualización del 24 de septiembre de 2026

En una demanda presentada el 15 de septiembre en Pensilvania por un hombre de Arizona se alega que los efectos secundarios de Ozempic le provocaron una pérdida de visión permanente, grave y repentina.

En la demanda se cita como demandados a Novo Nordisk Inc. y a Novo Nordisk A/S.

En la demanda se alega que Novo Nordisk sabía, o debería haber sabido, que el medicamento estaba relacionado con la NAION, pero no advirtió adecuadamente a los médicos ni a los pacientes sobre este riesgo.

El demandante alega que unas advertencias más tempranas podrían haber llevado a los médicos a vigilar a sus pacientes para detectar signos de alerta, así como a suspender el medicamento antes de que se produjeran daños permanentes en la vista.

Al parecer, el demandante comenzó a tomar el medicamento en octubre de 2024 para tratar la diabetes. Al parecer, su agudeza visual empezó a deteriorarse menos de un año después.

En septiembre de 2025, el demandante acudió al médico debido a una pérdida de visión progresiva en el ojo izquierdo y se le diagnosticó una NAION. A raíz de ello, dejó de tomar Ozempic.

Meses más tarde, el hombre empezó a tener problemas en el ojo derecho, lo que dio lugar a un nuevo diagnóstico de NAION en julio de 2026. Se prevé que la pérdida de visión en ambos ojos sea permanente.

La demanda alega que Novo Nordisk tenía conocimiento desde 2019 de posibles problemas de visión relacionados con el medicamento, pero nunca actualizó la ficha técnica del mismo para advertir de ellos. La demanda sostiene que dichas advertencias podrían haber permitido a los médicos detectar su pérdida de visión más rápidamente, suspenderle el medicamento y salvarle la vista.

Actualización del 15 de septiembre de 2026

Una demanda presentada el 1 de septiembre en Pensilvania alega que los fabricantes de Mounjaro y Ozempic no advirtieron a los pacientes de que existe un posible riesgo de pérdida de visión asociado a algunos medicamentos con GLP-1.

En la demanda se cita como demandados a Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Inc. y Eli Lilly and Company Inc.

La demanda alega que los demandados venden a sabiendas medicamentos que pueden provocar una pérdida de visión repentina y grave, pero no han advertido de ello ni a la comunidad médica ni a los pacientes. Afirma que los demandados participaron en prácticas de comercialización engañosas y fraudulentas en relación con los posibles riesgos para la salud que entrañan dichos medicamentos.

Según la demanda, al demandante se le recetó Mounjaro en mayo de 2023, antes de que cambiara a Ozempic en abril de 2024.

La demanda alega que el demandante, a partir de junio de 2024, comenzó a sufrir un deterioro de la visión en el ojo derecho, que se vio significativamente afectada y cada vez más borrosa. Al parecer, el 1 de julio de 2024 se despertó sin poder ver por el ojo derecho.

Al parecer, varios profesionales sanitarios le comunicaron al hombre que la pérdida de visión era permanente.

La demanda alega que, al menos desde 2012, ha habido informes sobre problemas de visión asociados a los medicamentos con GLP-1. Los investigadores han expresado su preocupación por el hecho de que estas complicaciones pudieran haberse subestimado durante los ensayos clínicos utilizados para respaldar la autorización de estos medicamentos.

La demanda alega que, a pesar de estas preocupaciones, los demandados siguieron invirtiendo millones de dólares en la promoción de los medicamentos sin actualizar sus etiquetas de advertencia para informar adecuadamente sobre el posible riesgo de pérdida de visión.

Actualización del 8 de septiembre de 2026

En una demanda presentada el 27 de agosto en Pensilvania por una mujer de Indiana se alega que ni a ella ni a su médico se les advirtió de que las inyecciones de Ozempic podían provocar pérdida de visión cuando le recetaron dicho medicamento para reducir el nivel de azúcar en sangre.

La demanda cita como demandados a Novo Nordisk A/S y a Novo Nordisk Inc., y se unificará con cientos de demandas similares.

La demanda es solo una de las muchas en las que se alega que fabricantes como Novo Nordisk no advirtieron de que los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, Wegovy y Mounjaro, pueden provocar una pérdida de visión repentina y permanente.

En la demanda se alega que a la mujer le recetaron el medicamento en mayo de 2024 para controlar la diabetes tipo 2 y reducir los niveles de azúcar en sangre. Se afirma que, una mañana, se despertó y descubrió que había sufrido una pérdida significativa de la visión.

La mujer dejó de recibir las inyecciones de Ozempic, pero, al parecer, sus médicos le dijeron que su pérdida de visión probablemente sea permanente.

En la demanda se alega que el hecho de que Novo Nordisk no advirtiera sobre el riesgo de pérdida de visión no fue accidental, sino intencionado, con el fin de proteger las ventas de los medicamentos con GLP-1.

La demanda alega que Novo Nordisk no actualizó las etiquetas de advertencia de sus medicamentos y no alertó debidamente a los médicos de que las personas que tomaban dichos medicamentos podrían necesitar un seguimiento para detectar signos de pérdida de visión, lo que podría permitir interrumpir el tratamiento antes de que se produjeran daños adicionales.

Actualización del 4 de agosto de 2026

Una demanda presentada el 28 de julio en Pensilvania por una mujer de Florida alega que esta perdió repentinamente la vista después de que le recetaran Ozempic para la diabetes.

En la demanda se cita como demandadas a Novo Nordisk A/S y a Novo Nordisk Inc.

La mujer alega que, tras haber utilizado Ozempic durante menos de dos años, desarrolló una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), lo que le provocó una pérdida permanente de la visión.

En la denuncia se alega que le recetaron el medicamento para la diabetes tipo 2 en septiembre de 2019 y que siguió tomándolo hasta enero de 2021, cuando sufrió una pérdida repentina de la visión.

La demanda señala que ninguna advertencia en la ficha técnica relacionaba Ozempic con el riesgo de NAION, a pesar de que, supuestamente, Novo Nordisk conocía desde hacía mucho tiempo los posibles riesgos para la vista. La demanda señala que la información de prescripción del medicamento se ha revisado 13 veces desde su aprobación, pero ninguna de las actualizaciones advertía a los pacientes ni a los médicos sobre el riesgo de NAION.

En la demanda se alega que la pérdida de visión es permanente y que nunca volverá a ver con claridad debido al uso de Ozempic.

Actualización del 19 de julio de 2026

El juez que preside el MDL sobre el NAION relacionado con Ozempic ha ordenado a las partes que centren su fase inicial de presentación de pruebas en determinar si los demandantes pueden demostrar que los efectos secundarios de los medicamentos con GLP-1 pueden provocar la pérdida de la visión, así como si la legislación federal prevalece sobre las reclamaciones por falta de advertencia.

Los demandantes deseaban pasar directamente al proceso principal de práctica de la prueba, con el fin de agilizar el procedimiento y comenzar a preparar los casos de prueba para un juicio precoz. Los demandados, sin embargo, solicitaron un período de práctica de la prueba preliminar centrado en la causalidad general y la prevalencia del Derecho federal.

La jueza se mostró de acuerdo con la defensa. No compartió la opinión de que una presentación anticipada de pruebas pudiera ralentizar significativamente el proceso judicial, señalando que los demandados han propuesto que la presentación de pruebas sobre los hechos concluya en octubre de 2026 y que, a finales de 2026, se haya completado la presentación de pruebas periciales.

Actualización del 18 de mayo de 2026

Un estudio publicado en Jama Network Open aporta nuevas pruebas de que medicamentos como Wegovy y Ozempic podrían provocar una enfermedad ocular poco frecuente que conduce a una pérdida repentina de la visión, potencialmente permanente.

Los datos parecen confirmar los hallazgos anteriores que relacionan los fármacos con GLP-1 con un mayor riesgo de desarrollar NAION, una afección que provoca daños en el nervio óptico y que puede dar lugar a problemas como visión borrosa o ceguera.

Los investigadores estudiaron a 588 168 participantes, de los cuales 139 549 tomaban medicamentos con GLP-1 y 448 622 tomaban algún tipo de inhibidor de SGLT2. Los investigadores descubrieron que las personas que tomaban medicamentos con GLP-1 tenían un riesgo un 35 % mayor de desarrollar NAION que las que tomaban inhibidores de SGLT2.

Los investigadores han instado a los profesionales sanitarios a que redoblen su vigilancia ante los primeros signos de NAION en los usuarios de GLP-1.

Actualización del 8 de mayo de 2026

Una demanda presentada el 27 de abril en Pensilvania por un hombre de Massachusetts alega que este sufrió una pérdida permanente de la visión a causa de los efectos secundarios de Ozempic.

En la demanda se cita como demandadas a Novo Nordisk A/S y a Novo Nordisk Inc.

En la demanda se alega que el consumo de la droga por parte del hombre le provocó la pérdida de visión en ambos ojos.

Según la denuncia, el hombre comenzó a tomar Ozempic en abril de 2024 y siguió tomándolo hasta mayo de 2025.

En la demanda se alega que desarrolló una NAION a causa del uso de Ozempic, lo que le provocó la pérdida de visión en ambos ojos.

El demandante afirma que habría podido evitar la pérdida de visión si Novo Nordisk hubiera sido sincera y transparente en cuanto a los efectos secundarios del medicamento. En cambio, alega que la empresa ocultó pruebas de posibles problemas de salud.

En la demanda se señala que Novo Nordisk no solo no advirtió a los consumidores sobre la NAION, sino que tampoco les advirtió sobre las obstrucciones intestinales y la parálisis gástrica.

Actualización del 6 de marzo de 2026

En una demanda presentada el 20 de febrero en Misuri por una mujer de ese estado se alega que su vista sufrió daños permanentes a causa de las inyecciones de Ozempic, lo que ha mermado considerablemente su calidad de vida.

En la demanda se alega que las inyecciones le provocaron una NAION.

Esta demanda se suma a un número cada vez mayor de demandas en las que se alega que Novo Nordisk no advirtió de que los efectos secundarios de Ozempic podrían provocar cambios visuales repentinos y permanentes, como la ceguera.

Un estudio publicado en febrero en JAMA Ophthalmology reveló que las personas tratadas con medicamentos a base de semaglutida, como Ozempic, tienen aproximadamente el doble de riesgo de desarrollar NAION en comparación con quienes utilizan inhibidores de SGLT2.

En la demanda se alega que a la mujer le recetaron Ozempic en febrero de 2024 y que en julio de ese mismo año comenzaron a aparecer los primeros síntomas. La mujer notó una mancha en su campo visual y un oftalmólogo le diagnosticó una NAION.

En la demanda se alega que sigue padeciendo una disminución de la visión en ese ojo y visión borrosa, y que esto afecta negativamente a su trabajo y a su vida cotidiana.

En la demanda se alega que ha sufrido visión borrosa, dolor nervioso, inflamación del nervio óptico y trastornos visuales.

En la demanda se alega que Novo Nordisk conocía desde hacía años el riesgo de NAION, pero antepuso los beneficios a la seguridad de los pacientes.

Actualización del 17 de febrero de 2026

En una demanda presentada el 3 de febrero en Pensilvania por un hombre de Ohio se alega que sufrió una pérdida grave de la visión tras tomar Ozempic, lo que provocó cambios «radicales» en su calidad de vida y en su vida en general.

En la demanda se alega que el uso de Ozempic le provocó una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).

En la demanda se alega que Novo Nordisk no advirtió debidamente al público sobre los riesgos asociados al medicamento, y lo hizo a pesar de que conocía o debería haber conocido dichos riesgos, anteponiendo los beneficios económicos a la seguridad de los pacientes.

La demanda alega que al hombre se le recetó Ozempic en febrero de 2023 y que, posteriormente, en enero de 2024, comenzó a sufrir pérdida de visión en un ojo. Para cuando fue derivado a un oftalmólogo, su visión en ese ojo se había deteriorado, según se alega, hasta el punto de que solo podía percibir el movimiento de sus manos.

Un especialista le diagnosticó una NAION y le dijo que era permanente.

En la demanda se señala que numerosos estudios relacionan los medicamentos con GLP-1, como Ozempic, con la NAION, y se alega que Novo Nordisk debería haber tenido conocimiento de dicha relación dada la existencia de dichos estudios.

En la demanda se señala que la primera vez que se relacionaron los problemas de visión con los medicamentos de GLP-1 fue en 2012, y que incluso los propios ensayos de Novo Nordisk indicaban que existía un riesgo «no estadísticamente insignificante» de neuropatía isquémica óptica asociado al medicamento.

Actualización del 21 de enero de 2026

En una demanda presentada el 15 de enero en Pensilvania por un hombre de California se alega que este sufrió una grave pérdida de visión tras recibir inyecciones de Ozempic, lo que le obligó a realizar cambios importantes en su estilo de vida.

En la demanda se alega que Novo Nordisk y sus filiales no advirtieron a la comunidad médica ni a los consumidores sobre los riesgos reales de Ozempic.

Esta demanda se suma a las casi dos docenas de demandas por pérdida de visión relacionadas con el GLP-1, así como a las más de 2.900 demandas por gastroparesia relacionadas con el GLP-1.

En la demanda se alega que el hombre recibió inyecciones de Ozempic a partir de agosto de 2023, pero que en febrero de 2024 empezó a sufrir destellos y visión borrosa en el ojo derecho.

Según la demanda, el hombre acudió posteriormente a un oftalmólogo, quien le diagnosticó una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).

Aunque el hombre ha dejado de tomar el medicamento, afirma que la pérdida de visión es permanente.

En la demanda se alega que el fabricante del medicamento sabía, o debería haber sabido, que este podía provocar pérdida de visión, y se señala que Novo Nordisk sabía, como muy tarde desde 2016, que los receptores de GLP-1 se encuentran en el ojo humano.

En la demanda se señala que la neuropatía isquémica óptica se ha relacionado con el uso de medicamentos con GLP-1 desde 2012, y con Wegovy y Ozempic desde 2019, años antes de que se le recetara Ozempic al demandante.

La demanda también acusa a Novo Nordisk de conocer los riesgos de la NAION en el momento de los ensayos clínicos de Ozempic.

Un estudio de 2024 reveló que las personas que reciben medicamentos con GLP-1 tienen más de cuatro veces más probabilidades de sufrir una NAION que aquellas que no reciben este tipo de tratamiento.

Actualización del 19 de diciembre de 2025

Un tribunal compuesto por jueces federales ha acordado que todas las demandas por efectos secundarios relacionados con la visión que afecten a medicamentos de GLP-1, como Ozempic y Wegovy, se agruparán en un proceso de litigio centralizado (MDL) en el Distrito Este de Pensilvania.

Las demandas se centralizarán ante el mismo juez que lleva el proceso de litigio múltiple (MDL) sobre los efectos secundarios gastrointestinales del GLP-1.

No obstante, las demandas por pérdida de visión se agruparán en un MDL independiente del que se refiere a las demandas por efectos secundarios gastrointestinales.

El tribunal señaló que el hecho de que un mismo juez supervise ambos MDL resultará eficiente, ya que es probable que haya un solapamiento significativo entre las demandas por pérdida de visión y las demandas por efectos secundarios gastrointestinales, y dado que los casos involucran en su mayoría a los mismos abogados y a los mismos demandados.

Actualización del 7 de octubre de 2025

Los demandantes han solicitado al Panel Judicial de Litigios Multidistritales de Estados Unidos que cree un nuevo MDL federal para las demandas relacionadas con la pérdida de visión provocada por los medicamentos GLP-1, en lugar de agruparlas en el procedimiento colectivo ya establecido para las reclamaciones relacionadas con lesiones gastrointestinales, como la parálisis gástrica.

Hay alrededor de 3.000 demandas relacionadas con medicamentos de GLP-1, como Ozempic, en las que se alega que los fabricantes de estos fármacos no advirtieron del riesgo de parálisis gástrica. Sin embargo, el número de reclamaciones relacionadas con medicamentos de GLP-1 que implican la NAION está aumentando de forma constante.

Eli Lilly presentó en agosto una moción en la que solicitaba que las demandas relacionadas con la NAION se agruparan en el mismo proceso de litigio múltiple (MDL) que las demandas por gastroparesia. Según esta moción, ya se habían presentado al menos 21 demandas por NAION en tres distritos federales.

Sin embargo, el mes pasado, los demandantes presentaron un escrito en contra de la solicitud de Eli Lilly, alegando que un juez diferente debería tramitarlos en otra jurisdicción. Sostienen que la acumulación de estos casos en el MDL sobre gastroparesia perjudicaría la eficiencia, en lugar de mejorarla.

Los demandantes se oponen a que las reclamaciones relacionadas con la NAION tengan que «esperar su turno» detrás de las reclamaciones gastrointestinales, que se basan en pruebas y alegaciones fundamentales «radicalmente diferentes».

En el memorándum se solicita que los casos se tramiten en Nueva Jersey, donde se han presentado 17 demandas.

Actualización del 14 de julio de 2025

El 2 de julio se presentó una demanda en Nueva Jersey por parte de un hombre de Nueva York que alega que los fabricantes de Ozempic sabían, o deberían haber sabido, que este medicamento podía provocar en los usuarios una enfermedad ocular poco frecuente que puede conducir a una ceguera repentina e incurable.

En la demanda se alega que Novo Nordisk no advirtió a los pacientes de que los datos disponibles —como los estudios posteriores a la comercialización y los ensayos clínicos— indicaban que Ozempic está relacionado con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).

Esta enfermedad se debe a una disminución del flujo sanguíneo hacia el nervio óptico. Esto puede provocar una pérdida repentina de la visión, que es indolora y puede ser permanente.

La demanda señala que el demandante utilizó Ozempic desde noviembre de 2021 hasta enero de 2022 y perdió aproximadamente el 85 % de la visión del ojo izquierdo.

En la demanda se alega que Novo Nordisk disponía de datos procedentes de informes de reacciones adversas, estudios de vigilancia poscomercialización, ensayos clínicos previos a la comercialización y ensayos preclínicos que deberían haberle permitido deducir que Ozempic estaba relacionado con la NAION.

La demanda alega además que Novo Nordisk invirtió enormes sumas de dinero en la comercialización de Ozempic, al tiempo que tergiversaba y ocultaba información obtenida tras la aprobación de la FDA sobre posibles efectos secundarios.

Actualización del 23 de junio de 2025

Los demandantes solicitan un litigio en varios condados por reclamaciones de pérdida de visión

Novo Nordisk se enfrenta ahora a suficientes demandas relacionadas con la pérdida de visión como para que algunos demandantes soliciten su consolidación en un litigio multicondado en Nueva Jersey. El litigio pondría todos los casos de pérdida de visión por Ozempic de Nueva Jersey bajo un único juez, lo que, según los demandantes, redundaría en beneficio de los testigos, los tribunales y las partes.

Los demandantes afirman que ahora hay 21 demandas por pérdida de visión causada por Wegovy u Ozempic repartidas entre ocho jueces distintos de Nueva Jersey. Novo Nordisk tiene su sede en Nueva Jersey.

Un estudio halla una relación entre los AR GLP-1 y la afección ocular

A nuevo estudio ha hallado una relación entre los fármacos para la AR GLP-1, como Ozempic, y la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE), una enfermedad que puede provocar una pérdida grave y rápida de la visión.

Los investigadores descubrieron que las personas que tomaban esos medicamentos tenían el doble de probabilidades de desarrollar DMAE neovascular que las que no los tomaban.

Los investigadores estudiaron los resultados de 139.002 pacientes diabéticos, de los cuales 46.334 tomaron fármacos GLP-1 RA como Ozempic y 92.668 no los tomaron.

Actualización del 15 de junio de 2025

El 6 de junio se presentó en Nueva Jersey una demanda de una mujer de Massachusetts que alegaba haber sufrido visión borrosa y pérdida de visión en el ojo derecho por tomar los fármacos agonistas del receptor GLP-1 Wegovy y Saxenda.

En la demanda se alega que empezó a tomar Saxenda en diciembre de 2022 y siguió tomándola hasta mayo de 2023. En junio de 2023, comenzó a usar Wegovy, que utilizó hasta enero de 2024.

En la demanda se alega que empezó a experimentar efectos secundarios de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) debido al uso de los fármacos, lo que le provocó visión borrosa y pérdida de visión. Según la demanda, esto le ha causado problemas graves y permanentes de visión.

La demanda alega que las lesiones podrían haberse evitado si Novo Nordisk hubiera advertido adecuadamente a la comunidad médica y a los consumidores sobre los riesgos de NAION asociados a Wegovy y Saxenda.

La demanda alega que Novo Nordisk se esforzó por minimizar u ocultar los riesgos asociados a los medicamentos.

Actualización del 26 de mayo de 2025

Más de una docena de demandas han sido presentadas por usuarios de adelgazantes como Ozempic, alegando que los fármacos han provocado la pérdida de visión.

Algunos pacientes de Nueva Jersey y Nueva York han afirmado haber desarrollado una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) tras tomar medicamentos que contienen semaglutida, el principio activo de Wegovy y Ozempic. Se trata de una afección poco frecuente que provoca la interrupción del flujo sanguíneo al nervio óptico, lo que da lugar a una pérdida repentina de la visión en un ojo.

Un abogado afirma que uno de sus clientes ha perdido la visión en ambos ojos.

Al parecer, un residente de Nueva Jersey comenzó a tomar Ozempic en octubre de 2022 y, unos ocho meses después, le diagnosticaron una NAION. Al parecer, ya no pudo seguir desempeñando su trabajo debido a la pérdida de visión.

Actualización del 8 de mayo de 2025

El 29 de abril se presentó una demanda en Nueva Jersey por parte de un hombre de Illinois que alega que desarrolló problemas de visión permanentes por haber tomado Wegovy.

La demanda alega que el hombre recibió inyecciones de Wegovy durante aproximadamente un año, a partir de junio de 2023, y luego desarrolló neuropatía óptica isquémica anterior no arterial, una afección en la que el nervio óptico no recibe suficiente flujo sanguíneo. La demanda alega que esto le causó pérdida de visión y visión borrosa.

En la demanda se alega que Novo Nordisk, fabricante de Wegovy, conocía o debería haber conocido el riesgo de problemas de visión asociados al medicamento, pero no advirtió de ello.